Cтраница 1
Псевдонитролы в твердом состоянии бесцветны, но в расплавленном или растворенном состоянии как настоящие нитрозосоеди-нения 749 окрашены в интенсивный синий или синевато-зеленый цвет. [1]
Псевдонитролы можно получить по реакции Понцио взаимодействием N204 с кетоксимами, однако в условиях реакции они могут окисляться до гел-динитро-соединений. Применение реакции Понцио в случае альдоксимов осложняется таутомеризацией получающегося первичного псевдонитрола RCH ( NO) N02 в нитроловую кислоту RC ( N02) NOH, которая образуется также при нитро-зировании первичного нитроалкана. Ацетонитроловая кислота MeC ( N02) NOH плавится при 88 С ( разл. Наличие двойной связи в нитроловой кислоте обусловливает существование геометрических изомеров, которые образуют два типа солей. [2]
Псевдонитролы, окрашенные в голубой цвет, очень быстро изомеризуются в нитро-ловые кислоты ( при R Н) или д-имеризуются. [3]
Псевдонитролы в твердом состоянии бесцветны 6; в расплавленном или в растворенном состоянии они окрашены в интенсивный синий или сине-зеленый цвет, как настоящие нитрозосоединения. Реакционную смесь встряхивают с эфиром, который окрашивается в синий цвет в присутствии псевдонитролов. [4]
Псевдонитролы в твердом состоянии бесцветны6; в расплавленном или в растворенном состоянии они окрашены в интенсивный синий или сине-зеленый цвет, как настоящие нитрозосоединения. Реакционную смесь встряхивают с эфиром, который окрашивается в синий цвет в присутствии псевдонитролов. [5]
Псевдонитрол его жидкий и очень непрочный. [6]
Псевдонитролы при обработке их щелочными или нейтральными восстановителями также образуют оксимы кетонов. [7]
Получение псевдонитролов по этому способу служит надежным экспериментальным доказательством того, что они действительно относятся к нитрозосоединениям. [8]
При окислении псевдонитрола хромовой кислотой в уксуснокислом растворе, по Борну [38], получен 1 1-динитрогексаметилен - тяжелое, слегка желтоватое масло с довольно приятным запахом. [9]
В ароматическом ряду псевдонитролы, образующиеся при действии четырехокиси азота на кетоксимы, тут же окисляются дальше. [10]
Отфильтрованный и промытый хлороформом псевдонитрол представляет собою бесцветное кристаллическое вещество, которое плавится при 99 С с разложением. При медленной кристаллизации из хлороформа псевдонитрол; получается в мельчайших ромбических пластинках. [11]
Эти вещества, называемые псевдонитролами, в растворе или в расплавленном состоянии окрашены в синий или сине-зеленый цвет, а в твердой полимерной форме бесцветны. [12]
Жидкость тотчас же окрасилась в голубой цвет псевдонитрола, который быстро затем превратился в кристаллическую модификацию. Отфильтрованный и промытый хлороформом псевдонитрол представлял собой бесцветное вещество, которое плавилось при 99 С с разложением. Очистка псевдонитрола производилась, согласно указаниям В. Мейера, растиранием в ступке с разбавленной щелочью, после чего псевдонитрол был промыт водой, высушен в вакууме над серной кислотой и растворен в хлороформе без нагревания; после испарения большей части растворителя выпавший осадок был промыт холодным сухим эфиром. [13]
Щелочной раствор соли динитросоединения дает характерную реакцию на псевдонитрол, а следовательно, одна из нитрогрупп имеет вторичный характер; вторая нитрогруппа, как это явствует из структуры изооктана, является, очевидно, третичной. Таким образом, строение динитроизооктана определяется как 2 2 4-триметил - 3 4-динитропентан. [14]
Щелочной раствор соли динитросоединения дает характерную реакцию на псевдонитрол, а следовательно, одна из нитрогрупп имеет вторичный характер; вторая нитрогруппа, как это явствует из структуры изооктана, является, очевидно, третичной. Таким образом, строение динитроизоокта-на определяется как 2 2 4-триметил - 3 4-динитропентан. [15]