Cтраница 1
Псевдооснование красителя представляет собой желтый продукт, почти не растворимый в воде и хорошо в минеральных кислотах с образованием ярко-окрашенных в красный цвет растворов. [1]
Псевдооснование красителя представляет собой темный сине-фиолетовый продукт, почти не растворимый в воде и хорошо в минеральных кислотах с красно-фиолетовым окрашиванием. [2]
Полученное псевдооснование красителя представляет собой окрашенный в красный цвет продукт, мало растворимый в воде и хорошо в кислотах с образованием оранжево-красных растворов. [3]
Полученное псевдооснование красителя представляет собой окрашенный в серый или темно-синий цвет продукт, мало растворимый в воде и хорошо в кислотах с образованием ярко-окрашенных в малиновый или красный цвет растворов. [4]
Через некоторое время выделившееся псевдооснование красителя отфильтровывают и тщательно отжимают. Для более полного удаления щелочи осадок снова переносят в стакан, заливают водой, тщательно перемешивают и повторяют операцию фильтрования. Даже при самом тщательном отжимании краситель обычно удерживает значительные количества воды. [5]
Эти гидроксильные производные называют псевдооснованиями красителей. [6]
Полученное бесцветное аминопроизводное трифенилкарбинола носит название псевдооснования красителя, так как обладает основными свойствами, но имеет иную структуру, чем основание красителя, выделяемое из последнего действием щелочей. [7]
При необходимости тщательной очистки красителя от кетона Михлера растворяют псевдооснование красителя после его отфиль-тровывания из щелочного раствора ( тщательную промывку осадка водой и последующее высушивание можно не производить) в 200 - 250 мл 2 М раствора соляной кислоты и затем осаждают краситель, добавляя 30 - 40 мл 50 % - ного раствора хлорида цинка. Ке-тон Михлера не реагирует с хлоридом цинка и остается в растворе. [8]
Поэтому целесообразно кислотность раствора создавать, например, серной кислотой, а концентрацию галогенид-иона ( или роданид-ионов) - соответствующей солью щелочного металла. Повышение концентрации анионов лиганда способствует более полному связыванию определяемого иона в ацидокомплексе. Однако повышение концентрации аниона На1 - имеет границу, после которой начинает сильно экстрагироваться простая соль красителя AmHHal. Выбор оптимальной кислотности также очень важен, хотя теория вопроса здесь еще менее ясна. При низкой кислотности возможно образование слабоокрашенных и малодиссоциированных псевдооснований красителя. При сильном повышении кислотности экстракция часто также уменьшается вследствие образования различных протонизированных форм красителя. [9]