Первый пузырек - пар
Cтраница 2
Вычисление точки начала кипения для газового бензина показано в табл. VI. Мы видим, что величины Кх представляют собой мольные доли в момент появления первого пузырька пара, образовавшегося при равновесии до того, как его образование изменяет состав жидкости. [16]
 |
Диаграмма кипения двухкомпонентной жидкой системы. [17] |
Например, при температуре Т и давлении Р кипит жидкость состава б, а пар над ней имеет состав а. Первый пузырек пара будет иметь состав г. Так как пар более богат компонентом А, то вследствие испарения жидкая фаза обедняется компонентом А и ее состав меняется. Вместе с этим меняется и состав пара, находящегося в равновесии с жидкостью. На рис. 17 это изменение показано стрелками. [18]
Рассмотрим процесс изобарического ( при постоянном давлении) снижения температуры от точки а, в которой газо-конденсатная смесь находится в жидкой фазе. В точке б образуется первый пузырек пара. Образование паровой фазы в процессе понижения температуры при постоянном давлении называется процессом обратного испарения. Со снижением температуры от точки б до точки в объем паровой фазы увеличивается и в точке в достигает максимума. Область СкрбСрвСкр называется областью обратного испарения, а кривая СрвСкр - линией температур максимального испарения. [19]
 |
Диаграмма фазовых превращений газоконденсатной системы постоянной массы и состава при изменении давления и температуры. [20] |
Рассмотрим процесс изобарического ( при постоянном давлении) снижения температуры от точки а, в которой газокон-денсатная смесь находится в жидкой фазе. В точке б образуется первый пузырек пара. Образование паровой фазы в процессе понижения температуры при постоянном давлении называется процессом обратного испарения. Со снижением температуры от точки б до точки в объем паровой фазы увеличивается и в точке в достигает максимума. [21]
 |
Элементарные процессы испарения и конденсации. [22] |
Интегральные испарение и конденсация. На диаграмме температура - состав для бинарной системы, показанной на рис. 155, точка А отвечает жидкой смеси состава хг. В точке J образуется первый пузырек пара, состав которого отвечает точке D. Заметим, что при равновесии сосуществующие фазы должны иметь одинаковую температуру. [23]
В коническую колбу пипеткой наливают от 5 до 100 мл исследуемой воды, в зависимости от концентрации растворенных в ней окисляющихся веществ. Если испытуемой воды будет менее 100 мл, то добавляют дистиллированную воду до общего объема 100 мл. Раствор кипятят 10 мин с момента появления первого пузырька пара. После кипячения жидкость должна иметь красную окраску, что гарантирует необходимый избыток окислителя. В случае исчезновения окраски следует повторить определение, взяв для анализа меньшее количество воды. [24]
Особенность работы тарелок колпач-кового типа заключается в том, что величина открытия прорезей колпачков и скорости пара в открытой части прорезей изменяются при изменении паровой нагрузки тарелки. Анализ работы и визуальные наблюдения показывают, что моменту появления первого пузырька пара, проходящего через прорезь, соответствует некоторое ее начальное открытие 1а, обусловленное необходимостью преодолеть действие сил поверхностного натяжения. [25]
Особенность работы колпачковых тарелок заключается в том, что величина открытия прорезей колпачков и скорости пара в открытой части прорезей изменяются при изменении паровой нагрузки тарелки. Анализ работы и визуальные наблюдения показывают, что моменту появления первого пузырька пара, проходящего через прорезь, соответствует некоторое ее начальное открытие 1, обусловленное необходимостью преодолеть действие сил поверхностного натяжения. [26]
Для наглядности и удобства интерполяции тепловые данные таблицы представлены графически на фиг. Уместно отметить, что каждая кривая фиг. Это и понятно, ибо для жидкости такого состава в начальный момент процесса не приходится прибегать к ректификации, так как первый пузырек пара имеет состав, равный требуемому составу дестиллата. [27]
Рассмотрим процесс изобарического ( при постоянном давлении) снижения температуры от точки а. В точке а газоконден-сатная смесь находится в одной жидкой фазе. В точке б образуется первый пузырек пара. Образование паровой фазы при понижении температуры при постоянном давлении называется процессом обратного испарения. При снижении температуры от точки б до точки в объем паровой фазы увеличивается и в точке в достигает максимума. Область СкбСрбСк называется областью явлений обратного испарения, а линия СраСк - линией температур максимального испарения. [28]
Рассмотрим процесс изобарического ( при постоянном давлении) снижения температуры от точки а. В точке а газокон-денсатная смесь находится в жидкой фазе. В точке б образуется первый пузырек пара. Образование паровой фазы при понижении температуры при постоянном давлении называется процессом обратного испарения. При снижении температуры от точки б до точки в объем паровой фазы увеличивается и в точке в достигает максимума. Область СкрвСрбСкр называется областью обратного испарения, а линия С вСкр - линией температур максимального испарения. [29]
Страницы: 1 2