Cтраница 1
Направление енолизации 0-дикетонов [85, 86] на примере со-бензо-ил - и ш - ( теноил-2) - 2-ацетоселенофвна, а также ( о-бен ЗОил-2-ацетотиофена было определено по реакции с гадроксиламином, исходя из предложения, что первоначально происходит конденсация тидроксиламина по карбонильной группе енолыной формы р-дикетона с образованием моно-оксима, а затем циклизация в изоксазол с отщеплением воды. [1]
Полифункциональные соединения, такие, как 0-дикетоны и р-кетоэфиры, при действии горячей щелочи расщепляются. Возможность таких побочных реакций устанавливается с помощью других классификационных реагентов, рассмотренных в этой главе. [2]
Диазосоединения способны к сочетанию и с реакциониоспособными алифатическими метиленовыми группами, имеющимися в ji - кетоэфирах и 0-дикетонах. [3]
Положение равновесия любой таутомерной системы в данном растворителе зависит от взаимодействия изомеров с молекулами растворителя. Равновесие смещено в сторону того таутомера, энергия сольватации которого выше. В случае гексафторизомас-ляного альдегида таутомеры относятся к разным классам соединений, причем в енольной форме, в отличие от 0-дикетонов, нет внутримолекулярной водородной связи. В малополярных растворителях - - бензоле и гексане - енольная форма не будет стабилизирована, в гидроксилсодержащих растворителях следует ожидать образования боле. Енольная форма лучше сольватируется апротонными растворителями, и доля енола сильно зависит от основных свойств этого растворителя. [4]