Вгорец
Cтраница 1
 |
Установка для простой перегонки. [1] |
Вгорца; 3 - водяной холодильник; 4 - алонж с отво - Дом; 5 - приемный сосуд; 6 - хлоркальциевая трубка; Т, 8 - резиновые шланги для подачи и слива охлаждающей воды; 9 - жидкостная баня; 10 - электроплитка с закрытым нагревательным элементом; / / - кипелкн; 12, 13-термометры для контроля температуры жидкостной бани и паров перегоняемой жидкости; 14 - асбестовая тепло изоляция; 15 - стальные пружинки или резиновые колечки; 16 - держатели; П - кольцо, поддерживающее приемный сосуд; 18 - подъемный столнк-подставка; 19 - передвижная монтажная рама, изготовленная из двух штативов. [2]
Синтез Вгорца и сшей прежней форме воздействия натрия на алифатические гадогепопроизводные практически лишь редко применяется. Однако все же он дает одну из немногих возможностей для образования очеш, длинных углеродных цепей опре-долопного молекулярного веса. Мм кратко описываем приготол-ленио гексаконтана из миридилиодида по К. [3]
В колбу Вгорца емкостью 100 мл загружают солянокислый пиперазин № окись кальция, хорошо растертую в мелкий порошок. Смесь нагревают на сетке. Пиперазш отгоняется яри 144 - 146 гв виде светложелтого масла, быстро гакристаллкзозызающегося Полученные, кристаллы хранятся в эксикаторе над едким натром. [4]
В колбу Вгорца емкостью 100 мл, отводная трубка которой отогнута вверх и оканчивается капилляром, помещают 50 мл метилового спирта. [5]
Оборудование: три колбы Вгорца; термометр на 150, продетый в пробку; холодильник Либиха; три колбы для дистиллята; штятив с кольцом и лапкой; электропечь; водяная баня. [6]
Франкланда, Купера, Одлинга, Кекуле, Вгорца, Бутлерова, Эрленмейера, Бломстранда и многих других. [7]
Наиболее известным способом синтеза а-хлорэфиров и, в частности, а-хлорэтилбутилового эфира является способ, основанный на реакции Вгорца и Фраполи 1 заключающийся во взаимодействии газообразного хлористого водорода с ацетальде-гидом и спиртами. Этот способ имеет существенные недостатки: в процессе реакции выделяется вода, вызывающая гидролиз а-хлорэфира, а получающийся при гидролизе спирт приводит к образованию ацеталя; все это значительно снижает выход и ухудшает качество получающегося а-хлорэфира. В литературе известен патент2 на получение а-хлорэтилбутилового и а-хлор-диэтилового эфиров из соответствующих виниловых эфиров и хл ористого водорода, но это патентное указание не может служить руководством для синтеза в лаборатории. [8]
 |
Кривые разгонки дистиллята и остатка при однократном испарении и определение точек кривой равновесия. [9] |
В лабораторных условиях перегонка, близкая к постепенному испарению, осуществляется в стандартном приборе для разгонки светлых продуктов ( ГОСТ 2177 - 66) и в колбах Вгорца и Кляйзена. [10]
Многие из этих способов аналогичны способам получения парафиновых углеводородов из соединений жирного ряда, хотя здесь для проведения реакции часто требуются иные условия в отношении температуры, времени, применяемого реагента ( например, восстановителя) и пр. Особенно большое значение имеют две синтетические реакции получения гомологов бензола - реакция Вгорца - Фиттига и реакцн - Фриделя - Крафтса. [11]
При действии на йодоформ алкоголята натрия наряду с другими продуктами образуются, как известно, акриловая кислота и [ более сложная ] кислота вН10 - 0 - 3 которую я предварительно назвал валеролактиновой. Дальнейшие исследования значительно увеличивают вероятность такого предположения и одновременно показывают, что так называемая валеролактиновая кислота представляет собой не что иное, как этилмолочную кислоту - тождественную той, которую Вюрц получил действием едкого кали на диэти-ловый эфир молочной кислоты. Наблюдавшееся Лаутеманом интересное превращение молочной кислоты при действии на нее йодистого водорода побудило меня к изучению действия йодистого водорода на образующуюся при реакции алкоголята натрия на йодоформ кислоту - GeH - O - g, и полученные мной результаты, устанавливая истинную природу кислоты - G5H10 - 0 - j, одновременно указывают на правильность предположения, сделанного Вгорцем в отношении этилмолочной кислоты, так как, несмотря на то, что при действии щелочей кислота не поддается расщеплению, она под действием иодистоводородной кислоты легко выделяет содержащуюся в ней этильную группу в виде йодистого этила. [12]
Страницы: 1