Незагустевающая пульпа

Cтраница 2

Изменение степени разложения апатита в незагустевакщей. [16]

Из приведенных данных видно, что апатит в незагустевающей пульпе разлагается медленнее, чем фосфорит Кара-Тау. [17]

Жидкая фаза, образующаяся при разложении апатита в незагустевающей пульпе, так же как и при разложении фосфорита, представляет собой ненасыщенный раствор, в котором может происходить дальнейшее растворение фторапатита. По-видимому, одной из причин более медленного разложения апатита в незагустевающей пульпе может быть иная структура выделяющегося сульфата кальция, создающего большее сопротивление диффузии кислоты к поверхности фосфата. [18]

Как было указано выше, разложением фосфорита Кара-Тау в незагустевающей пульпе можно также получить раствор, аналогичный получаемому при сернокислотной экстракции. При этом значительно сокращается расход серной кислоты. Получение такого раствора требует предварительного отделения от пульпы твердой фазы. [19]

Взаимодействие фосфата с фосфорной кислотой в первоначальный период происходит в незагустевающей пульпе, когда количество выделяющихся кристаллов продукта реакции относительно невелико по сравнению с количеством присутствующей жидкой фазы. [20]

Изменение степени разложения апатита в незагустевающей пульпе при добавке к сырью MgCO3 ( концентрация кислоты 55 % H. SO. норма 110 %. Т. Ж 1. 1 5. температура 70 С. [21]

Фосфориты Кара-Тау независимо от содержания магния в исходном сырье в незагустевающих пульпах разлагаются быстрее, чем апатитовый концентрат. Как видно из рис. 36, степень разложения фосфорита Кара-Тау в незагустевающих пульпах, независимо от содержания магния в исходном сырье, гораздо выше, чем апатитового концентрата. Через 90 мин разность степени разложения для фосфорита и апатита при одних и тех же условиях составляет 6 - 6 5 абс. При этом изменение в фосфорите отношения MgO: PzOs в пределах 0 12 - 0 09 не влияет на степень разложения. [22]

Полученные результаты указывают на то, что бескамерное разложение фосфоритов Кара-Тау в незагустевающих пульпах протекает со значительно большей скоростью, чем в камерном процессе переработки их в простой суперфосфат. Так, например, первая стадия разложения фосфорита бескамерным способом завершается через 20 мин после разбавления пульпы, а через 60 мин полностью завершается вторая стадия и частично даже начинается третья стадия процесса, тогда как завершение второй стадии реакции при камерном способе достигается через 15 - 20 суток хранения его на складе. [23]

Разложение фосфата неупаренной кислотой ( 28 - 39 % P2Os) осуществляется в незагустевающей пульпе, перемешивание которой можно увеличить до 6 - 8 ч вместо обычных 3 - 5 мин при применении концентрированной кислоты. Повышение температуры отрицательно сказывается на величине коэффициента разложения фосфата в пульпе и почти не влияет в случае разложения апатита. Продолжительность перемешивания мало влияет на разложение. [24]

В табл. 8 приведена зависимость степени разложения фосфорита Кара-Тау серной кислотой разных концентраций в незагустевающей пульпе от времени, прошедшего после разбавления пульпы водой. Степень разложения фосфорита в незагустевающей пульпе резко возрастает с увеличением нормы серной кислоты. [25]

Процессы, протекающие с применением фосфорной кислоты концентрацией до 39 % PzOs, характеризуются получением незагустевающих пульп. Скорость процесса в этих условиях определяется главным образом скоростью кристаллизации твердой фазы из пересыщенного раствора. Пересыщение жидкой фазы является следствием разности скоростей растворения и кристаллизации. [26]

Выше было отмечено, что одной из причин, обусловливающих высокую скорость разложения фосфорита Кара-Тау в незагустевающей пульпе, является образование крупных кристаллов сульфата кальция, не создающих значительного сопротивления диффузии кислоты к поверхности непрореагировавшего фосфорита. Это обусловливает сравнительно легкое разделение получающейся пульпы и промывку твердой фазы. Переработка этого раствора в преципитат не представляет никаких трудностей и может быть осуществлена обычными методами. Получение из этого раствора двойного или обогащенного суперфосфата возможно при сушке в смеси с ре-туром вытяжки, предварительно нейтрализованной известью до монокальцийфосфата. [27]

Получение двойного суперфосфата из апатитового концентрата циклическим бескамерным способом основано на разложении апатита и кристаллизации монокальцийфосфата в незагустевающей пульпе. Растворение апатита производят или в избытке концентрированной ( термической) фосфорной кислоты или стехиометри-ческим количеством фосфорной кислоты в присутствии азотной ( или соляной) кислоты. В обоих случаях выделяющийся в твердую фазу монокальцийфосфат отделяют от жидкой фазы, нейтрализуют содержащуюся в нем свободную кислоту. После нейтрализации его гранулируют и высушивают. [28]

При оптимальных условиях ( концентрация H2SO4 55 %, Т: Ж1: 1 5, температура 70 С, норма кислоты 110 %) степень разложения фосфорита Кара-Тау в незагустевающих пульпах за короткий промежуток времени ( час-полтора) составляет 89 % при определении объемным методом, а фактически 92 - 95 % при анализе пульп стандартным весовым методом. [29]

В то время как из пересыщенною раствора, содержащего 55 5 % Р2Оз, монокальцийфосфат начинает кристаллизоваться при 60 С через 10 - 20 с, для образования пересыщенных растворов в процессах второй группы прибегают к удалению влаги из незагустевающих пульп. [30]

Страницы: 1 2 3 4