Пунгор
Cтраница 2
Наиболее распространенным прибором, используемым для высокочастотного титрования, является высокочастотный титратор Пунгора ( типа ОК-302) с прилагаемыми ячейками емкостью 250, 150 и 100 мл. [16]
 |
Каталитические волны хинина. [17] |
Эти авторы, в частности, нашли, что постепенное добавление в полярографируемый раствор соли тетраэтиламмония приводит сначала к повышению каталитической волны хинина, затем к ее падению. Пунгор и Фаршанг работали с фосфатными буферными растворами, где главными донорами протонов являются анионы HPOi - и Н2РС4; поэтому при малой концентрации поверхностно-активного катиона тетраэтиламмония происходит уменьшение отрицательного - потенциала, что облегчает подход-доноров протонов ( фосфат-анионов) к электроду. При повышении концентрации тетраэтиламмония начинает сказываться вытеснение им хинина с поверхности электрода, что приводит к уменьшению каталитического тока. [18]
Относительно обсуждаемого Пунгор с соавт. [19]
Затем титруют 0 15 N раствором комплексона III при постоянном перемешивании. Определение выполняют на высокочастотном титриметре системы Пунгора ( тип 930 Раделкис) с применением экранированной и термостатированной ячейки ( цилиндрический стакан из органического стекла) при 20 С и расстоянием между кольцевыми электродами 30 мм. [20]
 |
Ячейка для кулонометрического титрования СГ электрогенерированным ионом Ag. [21] |
Анализ с применением ионоселективных электродов может быть непрерывным, что является большим достоинством ионоселективных электродов. Опубликован обзор [133] по непрерывному анализу с применением электродов, разработанных Пунгором; твердые электроды другого типа также используют для этих целей. [22]
К гетерогенным мембранным электродам относятся так называемые осадочные и мембраны на основе ионообменников. Впервые стабильные в работе осадочные электроды на основе солей серебра получены венгерским исследователем Пунгором. Матрицей служил силиконовый каучук. Осадочные мембраны изготовляются из малорастворимых солей металлов и некоторых хелатных соединений. [23]
Эта реакция может привести к нечеткой индикации конечной точки титрования и к значительно большему расходу роданида. Одним из решений является отделение осадка AgCl перед обратным титрованием. Шулек, Пунгор и др. [37] рекомендовали добавлять КМО3 и затем 3 мин кипятить раствор с осадком для ускорения коагуляции. Присутствие некоторых соединений мешает определению. Цианид образует осадок с Ag в кислых растворах. Даже малые количества диоксида азота ( в основном из HNO3) мешают, взаимодействуя с роданидом с образованием окрашенных комплексов. Диоксид азота удаляют кипячением раствора перед анализом. Палладий, ртуть и медь ( 1) также реагируют с роданидом. [24]
Таким образом, даже при определении бария в присутствии только щелочноземельных металлов необходимо определять содержание кальция и стронция и вводить соответствующие поправки. Расчетный способ введения поправок на содержание кальция и стронция по отсчетам для 870 и 750 ммк приведен Пунгором и Хегедюшемш. Зависимость интенсивности излучения молекулярных полос бария от концентрации ( 10 - 1000 мкг / мл Ва) представляет собой прямую линию. [25]
Последние изучались с применением бромид-селективного электрода. Кривая изменения потенциала во времени имеет очень характерную форму: после периода индукции концентрация бромида резко возрастает, достигает максимума, после чего сначала медленно, а затем быстро снижается. Такого рода исследования были проведены с бромид-селективными электродами двух типов ( Орион 94 - 35 и типа электрода Пунгора) и различными катализаторами реакции ( Се3, Мп2; метилферроин); кроме малоновой кислоты использовались и другие органические соединения ( например, малеиновая кислота [239]); концентрация бро-мата была самой разной. [26]
Страницы: 1 2