Cтраница 2
Идеальная структура NiAs, в которой все октаэдрические пустоты заняты атомами металла, соответствует стехиометриче-скому составу АВ. Однако эти фазы существуют, как правило, в широком интервале концентраций за счет того, что избыточные металлические атомы могут занимать еще и тригональные пустоты в слоях из неметаллических атомов. Следовательно, интерметаллические соединения стехиометрического состава А2В ( например, Ni2In, Mn2Sn, Cu2In и Ni2Ge) имеют структуру арсенида никеля, у которой заполнены все имеющиеся пустоты. Поскольку в структуре арсенида никеля на элементарную ячейку приходятся две формульные единицы, то два атома А и два атома В занимают в этой структуре нормальные положения, а два других атома А размещаются в тригональных пустотах. Соединения стехиометрического состава А2В со структурой типа NiAs часто относят к так называемым соединениям заполненного типа. Металлический характер этих растворов ослабевает с увеличением содержания теллура. Многие соединения, образованные переходными элементами и имеющие состав АВ, обладают ромбической структурой 531, которая имеет большое сходство с гексагональной структурой NiAs. Для перехода от одной структуры к другой требуется лишь небольшое смещение атомов. [16]
По Хэггу, внедряющиеся атомы могут занимать октаэдрические пустоты в кубической гране-центрированной и гексагональной плотных упаковках, если их радиус меньше 0 59 радиуса атома металла, а для внедрения в тетраэдрические пустоты - меньше 0 41 гмет, что во многих случаях более или менее оказывается справедливым. [17]
Идеальная структура NiAs, в которой все октаэдрические пустоты заняты атомами металла, соответствует стехиометриче-скому составу АВ. Однако эти фазы существуют, как правило, в широком интервале концентраций за счет того, что-избыточные металлические атомы могут занимать еще и тригональные пустоты в слоях из неметаллических атомов. Следовательно, интерметаллические соединения стехиометрического состава А2В ( например, Ni2In, Mn2Sn, Cu2In и Ni2Ce) имеют структуру арсенида никеля, у которой заполнены все имеющиеся пустоты. Поскольку в структуре арсенида никеля на элементарную ячейку приходятся две формульные единицы, то два атома А и два атома В занимают в этой структуре нормальные положения, а два других атома А размещаются в тригональных пустотах. Соединения стехиометрического состава А2В со структурой типа NiAs часто относя к так называемым соединениям заполненного типа. [18]
Элементарная ячейка фуллерита представлена на рис. 3.8. Тетраэдрические и октаэдрические пустоты окружены молекулами Сйо. [19]
В таком твердом теле атомы кислорода внедряются в октаэдрические пустоты между атомами металла. Это внедрение не проходит бесследно для решетки, состоящей из атомов металла, - они немного смещаются по сравнению со своими положениями в решетке чистого металла. [20]
ЙО) наиболее плотной упаковки; б - октаэдрические пустоты на видимых гранях решетки ( О) и тетраэдр, построенный для октаэдрической пустоты, находящейся в центре грани; в - то же, для тетраэдрической пустоты. [21]
Углерод также растворяется в титане, внедряясь в октаэдрические пустоты гексагональной плотноупакованной кристаллической решетки. При внедрении углерода в кристаллическую решетку он образует твердый раствор и упрочняет титан. Однако если углерод присутствует в виде карбида титана TiC, то он очень мало влияет на все свойства титана, кроме пластичности, которую он снижает. Так же как и другие примеси, образующие с титаном твердые растворы внедрения, углерод вредно влияет на ударную вязкость. [22]
При этом анионы кислорода образуют плотней-шую кубическую упаковку, октаэдрические пустоты которой заполнены ионами железа. [23]
Надежно установлено, что в аустепите атомы углерода занимают октаэдрические пустоты в структуре - железа. Ниже этой температуры a - Fe становится неустойчивым и твердый раствор углерода в y - Fe превращается в эвтектоидную смесь феррита и цементита. Феррит представляет собой фазу почти чистого a - железа, содержащую в вн. Освободившийся углерод входит в состав цементита. Эта эвтектоидная смесь, называемая; перлитом, имеет тонкозернистую полосчатую структуру, обладает перламутровым блеском и очень низкой твердостью. Другой крайний случай термической обработки состоит в закаливании аустенита до температуры ниже 150 С, в результате чего образуется мартенсит, являющийся пересыщенным твердым раствором углерода в a - железе и содержащий до 1 6 % С. Он характеризуется высокой твердостью, и именно его присутствием объясняется твердость закаленной стали. Исходная у-струк-тура твердого раствора может сохраниться при закаливании лишь при наличии в стали других металлов, о чем сказано выше. [24]
В прямой шпинели Ме2 занимает тетраэдрические пустоты А, а октаэдрические пустоты В. В структуре прямой шпинели кристаллизуются ферриты цинка и кадмия. [25]
Последние внедряются в более глубокие слои решетки Fe2O3 и заполняют вакантные октаэдрические пустоты. Возникающий при этом градиент концентрации ионов железа обуславливает их диффузию. [26]
В прямой шпинели Ме2 занимает тетраэдрические пустоты А, а - октаэдрические пустоты В. [27]
![]() |
Схематическое изображение зависимости Ms - f ( T подрешеток А и В ала ферритов с точкой компенсации. [28] |
В прямой шпинели Меа занимает тетраэдрические пустоты А, а - октаэдрические пустоты В. [29]
Решетка кристобаллита состоит из кремневых тетраэдров, связанных своими углами; октаэдрические пустоты в этой структуре почти не встречаются, а в структуре стекловидной окиси кремния, вероятно, встречаются значительно реже, чем в плотно упакованных структурах. [30]