Пути - синтез - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Сказки - это страшные истории, бережно подготавливающие детей к чтению газет и просмотру теленовостей. Законы Мерфи (еще...)

Пути - синтез

Cтраница 1


Пути синтеза и распада аминокислот бывают часто, но не всегда различными. В ряде случаев противопоставление синтеза и катаболизма носит произвольный характер, например при рассмотрении обмена аргинина, орнитина и цитруллина или глицина и серина. В нижеследующих разделах этой главы при рассмотрении обмена каждой аминокислоты реакции синтеза и катаболизма обсуждаются вместе. Такой порядок изложения представляет некоторые удобства, однако совершенно очевидно, что многие реакции обмена служат связующими звеньями между аминокислотами, обмену которых посвящены отдельные разделы.  [1]

Пути синтеза, обсуждаемые в этой главе, классифицированы по положению, природе и механизму образования связи на стадии циклизации. Очень многие обсуждаемые здесь синтезы включают взаимодействие дифункциональных реагентов, при применении которых протекают реакции образования двух связей на одной и той же стадии. В этих случаях их классификация делается произвольно, в разделе описания той стадии, которая представляется более сложной.  [2]

Пути синтеза этих цвиттерионных производных азометинов были открыты несколько лет назад, причем было показано, что эти новые 1 3-диполи вступают в реакции циклоприсоединения. Многие соединения, описанные ранее, можно рассматривать как ароматические варианты системы азометинимина.  [3]

Пути синтеза трех последних с цис-расположенными атомами хлора были неясны.  [4]

Пути синтеза из фрагментов С-N - S и С-С применяются реже, чем другие методы.  [5]

Пути синтеза, обсуждаемые в этой главе, классифицированы по положению, природе и механизму образования связи на стадии циклизации. Очень многие обсуждаемые здесь синтезы включают взаимодействие дифункциональных реагентов, при применении которых протекают реакции образования двух связей на одной и той же стадии. В этих случаях их классификация делается произвольно, в разделе описания той стадии, которая представляется более сложной.  [6]

Пути синтеза этих цвиттерионных производных азометинов были открыты несколько лет назад, причем было показано, что эти новые 1 3-диполи вступают в реакции циклоприсоединения. Многие соединения, описанные ранее, можно рассматривать как ароматические варианты системы азометинимина.  [7]

Пути синтеза еалина, лейцина и изолейцина, как и следовало ожидать, очень сходны. В ходе биосинтеза валина ж лейцина образуется общий для обоих процессов промежуточный продукт - а-кетоизовалерьяновая кислота. Зависимая от тиа-мишшрофосфата конденсация пирувата с двууглеродным фрагментом приводит к образованию ацетомолочной кислоты ( см. гл.  [8]

Пути синтеза альдегидов из реактивов Гриньяра и этилового эфира ортомуравьиной кислоты ( см. том I; 12.8, синтез 9-фе-нантральдегида; выход 40 - 42 %), из кислот по реакции Розенмунда ( см. там же, 12.11) и по реакции Грундмана ( см. 12.12) были уже рассмотрены выше.  [9]

Пути синтеза О-пептидов наиболее интенсивно разрабатывали несколько групп советских ученых. Во многих случаях синтетические соединения были построены из остатков рацемических аминокислот, а в качестве аминозащитных групп употребляли ацетильный или бензоильный остатки, которые нельзя удалить, не разрушив всю молекулу.  [10]

Пути синтеза плен-кообразователей для материалов, осаждающихся на катоде, показаны в разд.  [11]

Пути синтеза О-пептидов наиболее интенсивно разрабатывали несколько групп советских ученых. Во многих случаях синтетические соединения были построены из остатков рацемических аминокислот, а в качестве аминозащитных групп употребляли ацетильный или бензоильный остатки, которые нельзя удалить, не разрушив всю молекулу.  [12]

Предсказанные пути синтеза удалось осуществить экспериментально.  [13]

Пути синтеза системы птерокарпана разработаны хуже. Выше уже упоминался один из этих путей - каталитическое восстановление 6а 1 la - дегидроптерокарпанов, получаемых из производных ку-местана.  [14]

Пути синтеза альдегидов из реактивов Гриньяр а и этилового эфира ортомуравьиной кислоты ( см. том I; 12.8, синтез 9-фе-нантральдегида; выход 40 - 42 %), из кислот по реакции Розенмунда ( см. там же, 12.11) и по реакции Грундмана ( см. 12.12) были уже рассмотрены выше.  [15]



Страницы:      1    2    3    4