Cтраница 2
Дигалогениды получаются различными методами. [16]
Дигалогениды с открытой цепью углеродных атомов ведут себя различно в зависимости от взаимного расположения атомов галоида. [17]
Дигалогениды TiCl2, TiBr2 и TiI2 - кристаллические вещества, воспламеняющиеся во влажном воздухе. В воде растворяются с выделением водорода. [18]
Дигалогениды, тригалогениды и виниловые производные. Реакция гидролиза геле-дигалогенпроизводных с образованием альдегидов используется довольно редко. Легче всего она протекает в случае бензилиденгалогенидов и приводит к образованию ароматических альдегидов. Гидролиз проводят в кислой или щелочной среде в довольно жестких условиях. [19]
Дигалогениды имеют более высокие температуры кипения, чем соответствующие тетрагалогениды. Дигалогениды как соединения с более низкой валентностью германия, чем тетрагалогениды, окрашены интенсивнее последних. Интересной особенностью-дигалогенидов является способность к образованию полимерных продуктов при взаимодействии с некоторыми металлоорганическими соединениями. В целом дигалогениды являются более полярными соединениями, чем тетрагалогениды, и в отличие от последних не-растворяются в углеводородах. [20]
Дигалогениды с открытой цепью углеродных атомов ведут себя различно в зависимости от взаимного расположения атомов галоида. [21]
Предсказанные искажения высокоспиновых октаэдрических комплексов. [22] |
Простые дигалогениды и тригалотениды элементов первого переходного периода также образуют комплексы с координационным числом шесть ( октаэдрические) благодаря образованию мостиков металл - галоген. [23]
Дигалогениды олова ( II) и свинца ( II) - бесцветные ( MF2 и MCh, где М & Sn, Pb), окрашенные в желтый ( MBri) и оранжево-красный цвета ( MI2) кристаллические вещества, плавящиеся без разложения. Растворимость всех дигалогенидов уменьшается от фторидов к иод идам. [24]
Геминальные дигалогениды получаются с удовлетворительным выходом при действии на кетон пятихлористого фосфора и пиридина в бензоле. [25]
Дигалогениды диалкилолова получают также взаимодействием галоге-нидов триалкилолова с рассчитанным количеством хлорного или бромного олова. [26]
Дигалогениды диалкилолова - белые кристаллические вещества со своеобразным, довольно резким запахом, который, однако, легко отличить от запаха моногалоидных соединений. Они хорошо растворимы в обычных органических растворителях, кроме холодного гексана и петролейного эфира. [27]
Дигалогениды диалкилсвинца при внесении в реактив Гриньяра сбиваются в комок, что значительно снижает скорость реакции. Для преодоления этого затруднения их следует прибавлять к реактиву Гриньяра в виде кашицы в эфире. [28]
Дигалогениды триарилсурьмы легко образуются при действии на три-арилстибин галоида в подходящем органическом растворителе и обычно представляют собой хорошо кристаллизующиеся вещества. [29]
Дигалогениды триарилвисмута довольно устойчивы к гидролизу. [30]