Основные пути - синтез
Cтраница 1
Основные пути синтеза этих соединений заключаются в частичном га-лоидировании уже готовых гидридов; имеется пример восстановления дига-логенида диалкилгермания с помощью гидрида триалкилгермания ( см. стр. [1]
Основные пути синтеза исходят из карбоновых кислот и их производных; во многих случаях очень удобными для получения амидов оказываются также реакция Риттера ( стр. Гидролиз нитрилов дает удовлетворительные результаты при получении незамещенных амидов; наиболее удобным является видоизменение этого метода, при котором гидролиз проводится с участием перекиси водорода [ см. упражнение ( 19 - 36) ] в слабощелочной среде. [2]
Основные пути синтеза этих полимеров из соответствующих фосфорсодержащих мономеров являются, по существу, традиционными для химии высокомолекулярных соединений и заключаются в использовании либо методов поликонденсации, либо методов полимеризации. [3]
Мы разобрали основные пути синтеза и превращений-аминокислот, которые являются общими для этой группы соеди нений. Однако в связи с различиями в химическом строении, содержанием в растениях и р олью в обмене веществ у отдельных аминокислот имеются и свои специфические реакции. Сейчас мы познакомимся с некоторыми из этих реакций, которые характерны для ряда аминокислот, входящих в состав белков и содержащихся в растениях в свободном состоянии. Многие из этих реакций были изучены лишь в последнее время, в результате применения меченых соединений и использования метода хроматографии на бумаге. [4]
 |
Схематичное изображение гелевидноп ( и макропористой ( б ионообменных смол. [5] |
Известны три основных пути синтеза И. [6]
Известно два основных пути синтеза ациклических пентаоргано-фосфоранов. Сущность обоих методов одинакова, но исходными соединениями могут служить либо соли четвертичного фосфония, либо соли аминофосфония. [7]
Возможны следующие два основных пути синтеза квазиоптимальных систем: упрощение предварительно найденного строго оптимального оператора управляющего устройства и синтез оптимального оператора для предварительно упрощенного объекта. [8]
Можно почти с уверенностью сказать, что описанные выше реакции представляют собой основные пути синтеза шуриновых и пиримидиновых нуклеотидов. Известны, однако, и другие реакции, приводящие к образованию этих структур. Их, по-видимому, следует рассматривать как реакции сбережения, с помощью которых для синтеза нуклеотидов могут быть использованы предобразованные основания из экзогенных, а также эндогенных источников. [9]
Рассмотрение существующих методов приготовления алюмосиликатных катализаторов крекинга с точки зрения дисперсности гидроокислов, составляющих эти катализаторы, позволило наметить основные пути синтеза более эффективных катализаторов крекинга. [10]
Превращение фосфатидилэтаноламинов в фосфатидилхолины за счет процессов переметилирования, а также образование фосфатидилэтаноламинов благодаря де-карбоксилированию фосфатидилсеринов следует рассматривать не как основные пути синтеза фосфолипидов, а как процессы взаимопревращения. [11]
Далее следует вопрос о превращении исходного вещества в диал-кильное промежуточное соединение типа ( RO) 2P ( S) SH. Ниже приведены основные пути синтеза, дающие высокие выходы продуктов реакций. [12]
К настоящему времени почти полностью выяснены основные пути образования порфиринов и протопорфиринов, являющихся непосредственными предшественниками гема и хлорофилла. Шемина и др. выяснены основные пути синтеза гема. С помощью меченых предшественников было показано, что в синтезе гема в бесклеточных экстрактах эритроцитов птиц специфическое участие принимают глицин, уксусная и янтарная кислоты. Последовательность химических реакций синтеза тетрапирролов в организме животных можно условно разделить на несколько стадий. [13]
Приведенные выше реакции представляют собой основные пути синтеза пуриновых нуклеотидов. Однако следует помнить, что этот процесс требует затраты значительного количества энергии в форме АТФ. Так, на синтез циклической структуры пуринов затрачивается 5 молекул АТФ на каждую молекулу АМФ или ГМФ. [14]
Ацетилен не является обособленным веществом, но служит как бы отправной точкой для дальнейших синтезов... Его можно легко превратить в этилен простым присоединением водорода. Из этилена можно получить спирт и, таким образом, подойти к тому ряду соединений, комплекс которых составляет органическую химию. Синтез ацетилена из элементов кладет фундамент всем этим синтезам и дальнейшим работам [ 84, стр. Во-вторых, Бертло окончательно пришел к убеждению об исключительной плодотворности и универсальности принципа конденсации в экспериментальной химии: Последовательная конденсация, одновременная конденсация, будь то на основе элементов одного соединения или на основе элементов, содержащихся в двух соединениях, вот - два основных пути синтеза в органической, химии. С этими двумя идеями связаны все общие методы, проверенные на опыте и дающие с каждым днем все новые и новые результаты [ 68, стр. В дальнейшем принцип конденсации играл роль своеобразной концепции, которой Бертло руководствовался в своих экспериментальных работах. [15]
Страницы: 1