Путь - кристаллизация
Cтраница 2
Направление путей кристаллизации по границам полей насыщения указаны стрелками; кривые QR, PQ, NP, MN, LM, KM, IN, GR, FR, EQ представляют четверные растворы, насыщенные относительно двух твердых солей, именно тех, которым отвечают области, прилегающие к соответствующей кривой. [16]
Исследование путей кристаллизации привело к замечательному результату: оказалось, что конечный кристаллический раствор имеет состав 41 % окерманита и 59 % геленита в равновесии с остаточным расплавом. Далее зональные кристаллические растворы обычно несколько раз изменяют свой зональный состав. При непрерывно понижающейся температуре в них проявляется периодическая последовательность зон, которая в этом особом случае обусловлена нормальным процессом кристаллизации. [17]
 |
Диаграмма путей кристаллизации в системе К2С12 MgS04 K2S04 MgCi. [18] |
Направление путей кристаллизации по границам полей насыщения указаны стрелками; кривые QR, PQ, NP, MN, LM, KM, IN, GR, FR, EQ представляют четверные растворы, насыщенные относительно двух твердых солей, именно тех, которым отвечают области, прилегающие к соответствующей кривой. [19]
Пересечение уточненного пути кристаллизации аМ с линией упаривания НТ в точке I / дает более точное положение этой предельной точки. [20]
Обычно путями кристаллизации называют совокупность линий, указывающую на диаграмме фазовых равновесий изменения составов жидкой фазы в процессе кристаллизации. Если при этом выделяется одна твердая фаза постоянного состава, то путь кристаллизации следует вдоль прямой линии, если выделяется одна твердая фаза переменного состава ( твердый раствор), то изменение состава остаточной жидкой фазы будет происходить вдоль некоторой кривой. [21]
Весь этот путь кристаллизации при охлаждении расплава на такой проекционной диаграмме ( см. рис. 17) представлен в таблице. [22]
Начальная точка пути кристаллизации отвечает растворимости NaCl ( точка А), а конечная расположена на кривой M N. [23]
Рассмотрим определение путей кристаллизации. Расплав состава изображающей точки k кристаллизуется по пути продолжения прямой Ak до точки k к пограничной кривой EtEe с выделением кристаллов А. [24]
Следующий участок пути кристаллизации лежит вдоль пограничной линии полей эпсомита и каинита. [25]
Начальная точка пути кристаллизации отвечает растворимости NaCl ( точка Л), а конечная расположена на кривой M - fN - i ( путь кристаллизации расположится на кривой A - J - n -); точка, отвечающая содержанию воды в исходном растворе 7 ( 20 400 молей на 100 экв. [26]
При изучении путей кристаллизации солей из рассолов Индерского соляного озера мною было отмечено появление в твердой фазе хлористого калия после выделения из рассолов хлористого натрия. Это казалось необычным, так как было известно, что при испарении рассолов морского типа при 25 следующей твердой фазой после выделения из рассолов поваренной соли является семиводный сернокислый магний. [27]
Составить таблицу путей кристаллизации расплава ( см. рис. 53), изображающая точка которого лежит на изотерме 1400 в поле кристаллизации а-тридимита. [28]
В поисках путей кристаллизации медового сахара Ловиц думал, что его неспособность к кристаллизации в данном случае связана с наличием в медовой воде слизистых веществ, которые не полностью удаляются при первой обработке раствора меда угольным порошком. Такое предположение вытекало из его замечательной общей концепции, что способность к кристаллизации веществ связана с их природой. Он делил все вещества на два класса: 1) кристаллизующиеся и 2) мылообразные и слизеобразные вещества, неспособные к кристаллизации, дав, таким образом, задолго до Грема классификацию веществ на коллоиды и кристаллоиды. Наличием этой же примеси он объяснял и побурение медовой воды при выпаривании, устранявшееся вторичной обработкой раствора углем. Вот почему в это время все его внимание было направлено на удаление этих слизеобразных примесей из меда. [29]
Для состава с путь кристаллизации идет по продолжению прямой, соединяющей точки состава форстерита и состава с, сопровождаясь выделением фостерита. Когда состав расплава дойдет до пограничной кривой между полями кристаллизации форстерита и протоэнстатита, должна появиться вторая фаза MgO - SiO2, причем за счет растворения ранее выпавшего форстерита, так как пограничная кривая инконгруэнтна. Однако в связи с тем, что в расплаве, кроме оксида магния, присутствует и оксид кальция, он вовлекается в формирующуюся кристаллическую фазу. Вот почему в этом случае также образуются не чистые соединения, а пироксены. Заканчивается кристаллизация в точке двойного подъема с температурой 1387, поскольку исходная точка состава с лежит в фазовом треугольнике форстерит - диопсид - протоэнстатит. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5