Cтраница 1
Путь биосинтеза включает ступени образования: 1) порфирино-вого ядра; 2) корринового ядра; 3) кобаламинов. [1]
Путь биосинтеза через шикимовую кислоту, который приводит к фенил-аланину и его оксипроизводному - тирозину, подробно описан выше ( см. стр. Первая реакция состоит в конденсации фосфоенолпировиноград-ной кислоты и эритрозо-4 - фосфата с образованием ДФАГ и неорганического фосфата. Равновесие сдвинуто в сторону синтеза ДФАГ. [2]
Путь биосинтеза, связывающий разные алкалоиды группы морфина, по-видимому, представляет собой путь последовательного 0-деметили-рования. Исследования сравнительной скорости включения меченой углекислоты [50], а также изучение взаимопревращений различных алкалоидов группы морфина [60] подтверждают предположение, согласно которому сначала образуется тебаин, который далее превращается в кодеин и затем в морфин. [3]
Путь биосинтеза, который приводит к образованию филлохино-нов [ витамин Кь ( 43) ] в высших растениях и менахинонов [ витамин К. [4]
Путь биосинтеза, по которому образуется хлорофилл, описан в гл. Этиолированные проростки не содержат хлорофилла, но содержат в небольшом количестве протохлорофиллид (10.20), связанный с белком и локализованный в проламеллярных телах. [5]
Путь биосинтеза валина очень близок к пути биосинтеза изолейцина, но исходные продукты иные. [6]
Путь биосинтеза тиамина представлен на фиг. [7]
Путь биосинтеза триглицеридов в тканях протекает через образование а-глице-рофосфата ( глицерол-3 - фосфата) как промежуточного соединения. [8]
Путь биосинтеза каротиноидов может быть разбит на несколько стадий: 1) образование С2о - промежуточного продукта геранилгеранилпирофосфата; 2) образование фитоина - первого Сад-каротина; 3) ряд реакций десатурации; 4) циклизация и связанные с ней реакции с участием двойной связи С-12; 5) окончательные модификации. [9]
Путь биосинтеза ксантомматина приведен на рис. 6.12. Несмотря на то что важнейшие особенности этого пути были установлены, детали отдельных реакций в большинстве случаев еще не вполне понятны. Биосинтез начинается с размыкания кольца триптофана (6.63), в результате чего образуется формилкинуре-нин (6.64), который содержит аспартатную боковую цепь. Затем в результате циклизации аспартатной боковой цепи с замыканием на замещающую аминогруппу второй молекулы гидроксикинуренина образуется четвертое кольцо. Оммины также синтезируются из 3-гидроксики-нуренина, но не через промежуточную омматиновую структуру. [10]
Мевалонатный путь биосинтеза нафтохино-нов используется растениями сем. Хиноновое кольцо ( В) этого соединения образуется, как и у бензохинонов, обычным путем из шикимата. Недостающие же атомы бензеноидного кольца А и метильный заместитель образуются из мевалоната. [11]
Новый мевалон-независимый путь биосинтеза изопреноидов можно считать чисто углеводным, поскольку молекулы только такой конституции фигурируют на всех его этапах. [12]
Весь путь биосинтеза пуринов показан на фиг. [13]
Второй путь биосинтеза бензольного кольца в растениях носит название шикиматного ( схема 70, поз. Этот термин происходит от названия шикимовой кислоты 3.7 - одного из промежуточных звеньев биосинтетической последовательности. Она начинается реакцией продукта первичного метаболизма фосфоеяолпировиноградной кислоты с 3-фосфатом моносахарида эритрозы 3.3. В результате этого образуется 5-дегидрохинная кислота 3.5, которая через стадию хинной кислоты 3.6 превращается в кислоту ши-кимовую 3.7. Последняя является непосредственным предшественником таких производных бензола, как галловая 3.8 и протокатеховая 3.9 кислоты. Кроме того, от кислоты 3.7 проложен еще один важный путь биосинтеза. Он проходит через ее енольный эфир 3.10 с пировиноградной кислотой и хоризмовую кислоту 3.11. Последняя претерпевает кляйзеновскую перегруппировку в кислоту префеновую 3.12, дающую после окислительного декар-боксилирования я-гидроксифенилпировиноградную кислоту 3.13, которая служит биогенетическим предшественником фенилпропаноидов. Так называют метаболиты, в которых к бензольному кольцу присоединена прямая трех-углеродная цепь. [14]
Однако аминоадипиновый путь биосинтеза лизина не имеет места у промышленных продуцентов лизина, вернее у подавляющего большинства продуцентов лизина. Схема регуляции и биосинтеза лизина представлена ниже. [15]