Путь - реакция - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Когда мало времени, тут уже не до дружбы, - только любовь. Законы Мерфи (еще...)

Путь - реакция

Cтраница 1


Путь реакции представлен на рисунке пунктирной линией, и по энергетическим причинам большинство реагирующих систем будет следовать по этому пути. Можно показать, что энергия, соответствующая перевальной точке, является, с одной стороны, максимальной энергией и с другой - минимальной. Энергия минимальна в том смысле, что система с меньшей энергией не может перейти из Р к Q, и максимальна потому, что в результате движения системы по наиболее экономически выгодному пути перевальная точка является наивысшей точкой на нем. Высота перевала представляет собой энергию активации системы.  [1]

Путь реакции в таком пространстве связей весьма напоминает тот, который получается в обычном конфигурационном пространстве для системы из трех частиц.  [2]

Путь реакции, предпочтительный с точки зрения указанных правил, будет называться ароматическим. Направления, которые удовлетворяют противоположным условиям, будут называться антиароматическими.  [3]

Путь реакции определяют условия гидролиза.  [4]

5 Поверхность потенциальной энергии в пространстве связей для реакции H2 - f ICl HI - fHCl ( согласно Олтеру и Эйрангу. ных путей, переходит в область. [5]

Путь реакции изображен в виде пунктирной линии.  [6]

7 Присоединение молекулы брома к 1 - 4 атомам углерода ( точками показаны электроны, учетом которых можно ограничиться при расчете реакции. [7]

Путь реакции обозначен стрелкой, и энергия активации, как видно нз рисунка, составляет около 31 кнал.  [8]

9 Контурная диаграмма потенциальной энергии линейной молекулы А-В - С. [9]

Путь реакции можно представить в виде контурной диаграммы, приведенной на рис. 4.6. Линии диаграммы соответствуют энергетическим уровням. Путь реакции проходит по долине от Р до перевала S и затем спускается по долине к Q.  [10]

Путь реакции электрогидрирования может быть установлен при сопоставлении скоростей процессов электровосстановления хемосорбированного вещества и процессов в стационарных условиях при наличии органического вещества в растворе, а также при анализе продуктов реакции.  [11]

12 Изменение потенциальной энергии вдоль координаты реакции. [12]

Термины путь реакции, поступательное движение и др. относятся не к перемещениям самого активного комплекса в пространстве, а к движению его фигуративной точки по энергетической поверхности.  [13]

14 Зависимость переходного времени тр, отнесенного к чисто диффузионному значению Тд, от силы тока при катодном выделении различных металлов на ртути ( поверхность примерно 0 02 ел2 из растворов комплексных ионов при ЗО9 С ( по Де - лахею573. [14]

Этот путь реакции соответствует термодинамическому расчету равновесного потенциала с учетом произведения растворимости. Во многих случаях равновесная концентрация [ Me2 - aqj столь мала, что на границах раздела не достигаются требуемые молекулярно-кинетические числа соударений.  [15]



Страницы:      1    2    3    4    5