Путь - синтез
Cтраница 2
Путь синтеза более длинных цепей ДНК основывается на применении ферментов для сшивания фосфатной связью закрепленных на матрице сравнительно недлинных полинуклеотидных цепей ( олигону-клеотидов) в длинные цепи. [16]
Путями синтеза германийорганических соединений, имеющими галоид в органическом радикале, являются уже ранее описанные реакции присоединения органических гидридов германия к непредельным галоидным ал-килам, например к хлористому аллилу ( см. стр. [17]
Обычно используемыми путями синтеза никотиновой кислоты являются окисление 3-метилпиридина ( р-пиколина), никотина или окисление с последующим декарбоксилировани-ем хинолина или 2-метил - 5-этилпиридина. Известны другие способы получения никотиновой кислоты ( например, окислением анабазина через никотиннитрил, получаемый из 3-бром-пиридина или 3-пиридинсульфокислоты), однако они препаративно менее удобны или исходят из труднодоступного сырья. [18]
Этот путь синтеза неприменим к алифатическим кетонам. Штойде [40] сообщил, что соединение, полученное самоконденсацией Y-меркаптоацетоуксусного эфира, имеет строение 2 5-дикарбэтоксиметил - 1 4-дитиадйена. [19]
Третий путь синтеза хининдолина заключается в циклизации о-аминобен-зилиденоксиндола ( XV) [103], однако эта реакция проходит иногда с большим трудом. Они применили вариант этого метода, при котором хининдолин был получен с 70 % - ным выходом, а именно нагревали оксиндол и о-аминобензальтолуидин в присутствии небольшого количества пиридина при 150 в течение нескольких часов. Этим методом были получены другие соединения, в том числе 2 3-диметокси-хининдолин и 2 3-метилендиоксихининдолин. [20]
Этот путь синтеза неприменим к алифатическим кетонам. Штойде [40] сообщил, что соединение, полученное самоконденсацией Y-меркаптоацетоуксусного эфира, имеет строение 2 5-дикарбэтоксиметил - 1 4-дитиадйена. [21]
Третий путь синтеза хининдолина заключается в циклизации о-аминобен-зилиденоксиндола ( XV) [103], однако эта реакция проходит иногда с большим трудом. Они применили вариант этого метода, при котором хининдолин был получен с 70 % - ным выходом, а именно нагревали оксиндол и о-аминобензальтолуидин в присутствии небольшого количества пиридина при 150 в течение нескольких часов. Этим методом были получены другие соединения, в том числе 2 3-диметокси-хининдолин и 2 3-метилендиоксихининдолин. [22]
Этот путь синтеза приводит к получению гидрированных моноциклических систем [ пример: ( 172) ОН - - - ( 164); ср. [23]
Этот путь синтеза играет немаловажную роль в обеспечении исследовательских работ мечеными веществами и им ни в коем случае не следует пренебрегать. [24]
Этот путь синтеза позволяет получить разнообразные лиганды, которые могут отличаться размером полости, а также природой гетероатомов цикла. [25]
Этот путь синтеза имеет главным образом промышленное значение для производства бензальдегида, хотя постепенно он вытесняется прямым парофазным окислением толуола. [26]
Этот путь синтеза послужил для подтверждения конфигурации III, так как по правилу Альдера продукт конденсации должен обладать г с-конфигурацией. [27]
Этот путь синтеза ацетил - СоА из СО2 и водородных эквивалентов - ацетил - СоА - путь - во многом сходен с синтезом ацетата анаэробно дышащими метанобразующими и ацетогенными бактериями ( разд. [29]
Этот путь синтеза позволяет получить разнообразные лиганды, которые могут отличаться размером полости, а также природой гетероатомов цикла. [30]
Страницы: 1 2 3 4