Cтраница 1
Ведекинд 3 и Кужель 4 применили вещества, уже явно химически действующие на измельчаемое тело. [1]
Впервые силициды циркония синтезированы Ведекиндом [454], который восстанавливал для этого ZrO2 кремнием в электрической печи. [2]
Через три года аналогичная мысль была высказана Ведекиндом и Шенком [108], которые назвали это промежуточно образующееся соединение сульфеном. До сих пор не установлена достоверность сообщений о выделении сульфена, однако имеющиеся данные говорят о его существовании. [3]
Относительно магнитных свойств азотистого марганца были сделаны наблюдения Ведекиндом [43] и Водекиндом и Фейтом [44]; относительно же азотистого хрома таковых не имелось. Мне не удалось подметить понижения проявления магнитных свойств с повышением содержания в исследованных мною продуктах взаимодействия марганца с азотом, но возникновение сильных магнитных свойств уже при малом содержании выступало вполне ясно. [4]
Изучение различных типов лигнина с помощью рентгеновских лучей, проведенное Ведекиндом и Катцем [263], Рассовым и Люде [171], Паули [ 2831, Юнкером [186], Нилакантаном 1284 ] и Цаном и Лаутчем [285], не привело к обнаружению кристаллической структуры у лигнина. Гаррис и его сотрудники [286] считают, что они получили с сернокислотными и метанол-лигнинами, выделенными из различных пород древесины, и с продуктами их метилирования при просвечивании их рентгеновскими лучами рисунки, типичные для кристаллических решеток высокомолекулярных органических соединений. [5]
С 1899 г., после закрытия Щелковского завода, был принужден перейти на должность заведующего исследовательской лабораторией анилинокрасочного завода Ведекинд и К в Германии. [6]
Кроме названных исследователей, окисление лигнина перекисью водорода изучали Андерзен и Холмберг [231], Хегглунд и Бьеркман [28], Хейзер и Самуэльсон [359], Рассов и Нейман [170], Рассов и Цикманн [139], Урбан [142], Ведекинд и Гарре [278] и получили муравьиную, уксусную, щавелевую, янтарную и малоновую кислоты. [7]
По-видимому, эти фазы имеют узкие области гомогенности. Фаза UB2 была получена Ведекиндом и Йохемом [109] спеканием смеси урана и бора. [8]
Диметилкетен димеризуется в растворе при комнатной температуре примерно в течение 1 ч; для превращения в димер диэтилкетена в тех же условиях требуется несколько недель; для полной димеризации фенилметилкетена нужно несколько месяцев, а дифенилкетен в чистом состоянии можно хранить месяцами. Простейший димер кетокетена - из диметилкетена - был впервые получен Ведекиндом и Вайсванге [81] путем дегидрогалогенирования хлорангидрида изомасляной кислоты триметиламином. Вскоре он был также получен Штаудингером и Клевером [59] - действием цинка на бромангидрид бромизомасляной кислоты; димеризация этого кетокетена происходила быстро. В противоположность приготовлению альдокетенов, когда два рассмотренных ранее общих метода получения кете-нов приводят к различным димерам, в случае кетокетенов оба метода дают один и тот же продукт. [9]
В последнее время были сделаны попытки расщепления алкалоидов при помощи озонирования. Работы Пшорра и Эйнбека18в о действии озона на морфиймые алкалоиды и Ведекинда ш на изоартемизин могли дать лишь общие отправные пункты для разработки вопроса о возможности применения озона в этой области. [10]
Особый интерес для выделения лигнина, растворимого в органических растворителях, представляет употребление диоксана, так как будучи циклическим эфиром, он является индифферентным растворителем, не обладающим способностью реагировать с лигнином, если не происходит разрыва кислородной связи. Экстракция лигнина диоксаном при температуре 100 в присутствии соляной кислоты как катализатора была рекомендована Ведекиндом и Энгелем [183] как метод варки, но он оказался неудовлетворительным. Последние два исследователя нашли, что выход, элементарный состав и содержание метоксилов в диоксановом еловом лигнине колеблется в зависимости от количества использованного катализатора и условий эксперимента. Диоксановый лигнин растворяется в разбавленном едком натре, но не растворяется в растворе углекислой соды, что указывает на присутствие фенольных гидроксильных групп. Это далее подтверждается тем, что с диазотированной сульфаниловой кислотой или хлористым фенилдиа-зонием образуются [188] азо-красители. [11]
Одной из плодотворнейших областей магнетохимическоп исследования является, вероятно, структурное определение на ка талитически активных поверхностях. Практически все работы опубликованные в этой области, появились в течение последние двух или трех лет, но еще в 1930 г. Мерк и Ведекинд [89] приме нили измерения восприимчивости для изучения структуры окис кобальта, употребляемой как катализатор для окисления окис углерода при комнатной температуре. [12]
Ведекинд считал, что он получил силицид MoSi, который, как и Mo2Si3, в дальнейших исследованиях не был найден. [13]
Антрахинонные красители, содержащие сульфогруппу в антрахинонном ядре. Простейшим представителем этих красителей является ализариновый красны и S, или 3-сульфоализарин, получаемый сульфированием ализарина дымящей серной кислотой при повышенной темп-ре. Аналогичное сульфирование в присутствии ртутн. Ведекинда под названием э р в е к о-к ислотный ализариновый красный; полиоксиантрахи-ноны, как и диоксиантрахиноны, могут давать сульфопроизводные; наибольшее значение имеют аминосульфопроизводные а н-трахризона. Кислотный ализариновый синий GR, 4, 8-диамино - 2, 6-дисульфокислота антрахризона, получается сульфированием и нитрованием последнего и восстановлением динитропродукта хлористым оловом в кислой среде. При восстановлении динитропродукта сернистыми щелочами получается кислотный а л и-зариновыйзеленый О, отличающийся от предыдущего наличием двух сульфгид-рильных групп вместо двух амидных. Оба эти красящие вещества являются ценными хромировочн. [14]
Я дебютировал в Киевской мысли большой статьей о мюнхенском журнале Симплициссимус, который одно время настолько заинтересовал меня, что я внимательно просмотрел все его выпуски, начиная с основания журнала, когда рисунки Т. Т. Гейне еще были проникнуты острым социальным чувством. К тому же времени относится мое более близкое знакомство с новой немецкой беллетристикой. О Ведекинде я написал даже большую социально-критическую статью, так как интерес к нему в России повышался параллельно с упадком революционных настроений. [15]