Cтраница 1
Ведение реакции на холоду ( лучше даже при охлаждении содержимого пробирки погружением ее в стакан с холодной водой), так как растворимость NaH2SbO4, как и КНС4Н4О6, сильно возрастает с повышением температуры. [1]
Ведение реакции с меньшим расходом серной кислоты до получения сернокислого натрия вместо кислого сернокислого нежелательно; так как в этом случае вследствие высокой температуры плавления сернокислого натрия имеют место большие потери азотной кислоты. [2]
Ведение реакции в спиртовом растворе приводит исключительно к образованию описанного нами выше ( см. опыт 12) цианинового красителя. [3]
Ведение реакции с меньшим расходом серной кислоты до получения сульфата натрия вместо гидроксида нежелательно, поскольку в этом случае вследствие высокой температуры плавления сульфата натрия имеют место большие потери азотной кислоты. [4]
Ведение реакции на холоду, поскольку растворимость NaH2SbO4 ( как и в случае КНС4Н4О6) сильно возрастает с повышением температуры. [5]
Ведение реакции на холоду, поскольку растворимость NaH2SbO4 ( как и в случае КНС4Н4Об) сильно возрастает с повышением температуры. [6]
Необходимость ведения реакции в присутствии сильного основания также говорит в пользу механизма отщепления - присоединения. Эти данные можно интерпретировать следующим образом. [7]
Прп ведении реакции с самого начала в достаточно жестких условиях сразу получаются циклические имиды. N-фенилсукцинимид образуется уже дри кипячении ангидрида янтарной кислоты н анилина в водной растворе [879]; сукцинимидоуксуснан кислота образуется иа ангидрида янтарной кислоты в. [8]
При ведении реакции в эфирном растворе при 15 - 20й из аценафтена легко получается 4-мононитропродукт. Отсюда видно, что аценафтен, имея структуру, подобную нафталину, и отличаясь от него лишь наличием этиленовой цепи - СН2 - СН2 -, относится к нитрованию подобно нафталину и отличается от него лишь большей реакционной способностью. Алифатическая цепь, содержащаяся в молекуле аценафтена, обусловливает, невидимому, такие изменения в строении бициклической системы нафталина, в силу которых различие в реакционной способности обоих ядер последнего почти совершенно исчезает. [9]
При ведении реакции в эфирной среде в токе чистого азота нами с очень хорошим выходом был получен трифенилметил в виде его эфирного комплекса. [10]
При ведении реакции в тиофене, фуране, а-метилфуране, метнлтиофене с большим выходом, чем в случае изоциклических углеводородов, образуется а-тиофенкарбоновая 5 а-фуранкарбоновая, 2 5-метилфуранкарбоноваяв и 2 5-метилтиофенкарбоновая кислота. [11]
При ведении реакции в тиофене, фуране, а-метилфуране, а-метилтиофене с большим выходом, чем в случае изоциклинеских углеводородов, образуется а-тиофенкарбоновая [305], а-фуранкарбоновая [306], 2 5-метилфуранкар-боновая и 2 5-метилтиофенкарбоновая [306] кислоты. [12]
При аналогичном ведении реакции получают твердую смолу, которая после этерификации 17 4 г абиетиновой кислоты и 87 г жирных кислот льняного масла при 250 в атмосфере азота дает лаковую смолу, высыхающую на воздухе. [13]
При ведении реакции этерификации в присутствии жирных кислот получают специальные смолы для масляных лаков, которые растворимы в ароматических углеводородах - бензоле, толуоле и ксилоле. [14]
При ведении высокоэкзотермических реакций оно делается наиболее важным и нередко определяет возможность промышленного осуществления процесса. [15]