Другой путь - образование
Cтраница 2
Кроме индивидуальных свойств веществ, тот или другой путь образования осадка зависит нередко от условий осаждения. Так, сернокислый барий при обычных условиях выпадает в виде кристаллического осадка. Однако при осаждении из смеси воды с 30 - 60 % спирта, который сильно понижает растворимость BaSO4, образуется коллоидный раствор или аморфный осадок. [16]
Однако представим, что реакция присоединения (15.19) - это другой путь образования полимерных молекул. [17]
Изучение масс-спектров меченных дейтерием бензиловых спиртов показало, что возможен другой путь образования нона е, а именно элиминирование группы атомов СНО непосредственно из молекулярного иона бензилового спирта. [18]
Следовательно, в этих системах кроме разложения гидроперекиси имеется и другой путь образования свободных радикалов - активация молекулы кислорода на поверхности катализатора. [20]
Кроме рассмотренного выше процесса образования графита непосредственно при кристаллизации, возможен и другой путь образования графита. Как указывалось уже неоднократно, цементит является неустойчивым соединением и при надлежащих условиях ( надлежащей температуре) распадается с образованием аустенита и графита или феррита и графита. Для осуществления этого процесса требуется диффузия углерода к центрам кристаллизации графита и самодиффузия железа от мест, где графит выделяется. [21]
Кроме рассмотренного выше процесса образования графита непосредственно при кристаллизации, возможен и другой путь образования графита. [22]
Эта реакция могла бы играть роль не только при распаде аспа-рагина, но и в процессе его биосинтеза; однако до сих пор не известно других путей образования р-амида а-кетоянтаркой кислоты, кроме переаминирования или окислительного дезаминиро-вания самого аспарагина. [23]
Полимеризация ацетальдегида, рассматривавшаяся ранее, приводит к образованию полиацеталей, обладающих строением метилполиоксиметилена. Имеются сообщения [170-172] о других путях образования полимеров ацетальдегида, основанных на поликонденсации. [24]
Такие соединения могут возникать в ходе химической реакции материала электрода с определяемыми ионами, например, при анодном растворении ртутного электрода в присутствии галогенид-ионов. Другой путь образования малорастворимых соединений - введение в раствор реагентов, которые образуют на поверхности электрода осадки с ионами металлов. В этом случае при электролизе ионы определяемого вещества восстанавливаются или окисляются на электроде до степени окисления, в которой они взаимодействуют с реагентом по реакции, приводящей к образованию осадка. Образовавшиеся соединения затем электрохимически окисляют или восстанавливают и измеряют ток. [25]
Есть основания считать, что ароматические углеводороды в этом процессе образуются по схеме, описанной на стр. При обычных процессах крекинга получаются также ароматические углеводороды по механизмам, описанным на стр. Другой путь образования низших ароматических углеводородов заключается в деалкилировании моно - и полиалкилбензолов с длинными боковыми цепями. Простейшим примером этого служит термический крекинг стирола и этилбензола ( стр. [26]
ЭЦГ-а-14С и р - 14С должна быть равной нулю. Полученные результаты показывают, что радиоактивость его составляет около 30 % от исходной. Следовательно, имеется и другой путь образования бензола. Одним из возможных направлений является дегидро-димеризация пропилена. [27]
ЭЦГ-се-14С и р - 14С должна быть равной нулю. Полученные результаты показывают, что радиоактивость его составляет около 30 % от исходной. Следовательно, имеется и другой путь образования бензола. Одним из возможных направлений является дегидро-димеризация пропилена. [28]
Для пояснения сказанного рассмотрим РП, в которой один из партнеров содержит ядро углерода. Поэтому пары с 13С быстрее становятся синглетными и быстрее рекомбпнируют, тогда как триплет-син-глетное превращение пар с 12С западывает. Процессы диффузии триплетных РП ( преимущественно с 12С) и последующая встреча радикалов в растворе тоже могут привести к продукту их рекомбинации, что уменьшает изотопный эффект. Для исключения других путей образования продукта рекомбинации РП следует вводить в систему радикальные ловушки, эффективно реагирующие с радикалами, выходящими в раствор. Легко сообразить, что если генерировать сннглетные РП, то, благодаря обратной спнглет-трнплетной эволюции пар. [29]
Возбужденное состояние продукта лежит приблизительно на 1 эВ выше основного состояния радикала, и ни в одной точке их поверхности не пересекаются. Однако линейная структура ацильного радикала идентична колебательно-возбужденной форме изогнутого радикала, отличаясь только вращением вокруг межъядерной оси. Таким образом, он превратится в радикальный продукт в основном состоянии просто за счет потери колебательной энергии. Реакции подобного типа достаточно распространены и служат примерами другого пути образования продуктов в основном состоянии с поверхности возбужденного состояния. [30]
Страницы: 1 2 3