Cтраница 1
Другой путь получения ( р 1) - формы из р-формы - внешнее дифференцирование. [1]
Другой путь получения оптически активных органических соединений - синтез только одного из зеркальных изомеров, - казалось бы, в принципе не мог быть осуществлен в лабораторных условиях, поскольку, по теории вероятностей, должен всегда образоваться рацемат или, хотя бы, конгломерат обеих оптических форм. На это было указано Ле Белем еще в 1874 г. ( стр. [2]
Другой путь получения ( З - арабинозилпиримидиновых нуклеозидов состоит в синтезе О2 2 -циклонуклеозида через 2 3 -ангидро-рибозильное производное. [3]
Другой путь получения защищенных дезоксицити-дин-5 - фосфатов этого типа состоит в ацилировании З - О-тетрагид-ропиранил - 2 -дезоксицитидин - 5 -фосфата с последующим кислотным гидролизом в мягких условиях для отщепления тетрагидропира-нильных групп. Полимеризация смеси № - анизилдезоксицитидин-5 - фосфата и № 3 - О-диацетилдезоксицитидин - 5 -фосфата приводит к промежуточному соединению, которое обрабатывали концентрированным раствором аммиака для удаления ацильных групп. С помощью хроматографии производилась частичная очистка линейных олигодезоксицитидиловых кислот от низкомолекулярных олигону-клеотидов ( от ди - до октануклеотидов), однако необходима дальнейшая обработка, чтобы получить относительно гомогенные вещества, из которых ни одно не было выделено в химически чистом виде. Повторная хроматография вещества, обработанного моноэстеразой для удаления концевых фосфатных групп, показала, что количество примесей в главных пиках увеличивается с увеличением длины цепи олигонуклеотидов. [4]
Другой путь получения оптически активных сульфо: сси-дов - окисление сульфидов с помощью ( 4 -) - перкамфарноп кислоты. [5]
Другой путь получения не содержащего нуклеиновой кислоты бактериального липополисахарида возник из наблюдения [38], что экстракция смесью фенол - вода бактерий Salmonella, убитых формалином, дает водную фазу, содержащую липополисахарид и лишь небольшие количества РНК или вовсе не содержащую последней. Дальнейшие исследования показали [39], что бактериальная РНК после обработки бактерий разбавленным 0 1 - 0 5 % - ным формальдегидом больше не извлекается смесью фенол - вода ( методика I), вероятно, из-за возникновения связей между РНК и бактериальным белком, приводящим к образованию нерастворимых в смеси фенол - вода комплексов. Однако формалиновый вариант водно-фенольной экстракции нуждается в более детальном исследовании. [6]
Другой путь получения этих соединений ( Хараш) заключается во взаимодействии свободных радикалов с окисью азота или с эфиром азотистой кислоты. [7]
Другой путь получения оптически активных сульфзкси-дов - окисление сульфидов с помощью ( - -) - перкамф: 1рной кислоты. [8]
Другой путь получения глицерина из аллилового спирта состоит в хлорировании последнего. Он получил при хлорировании в водной соляной кислоте 72 % глицериндихлоргидрина. Такой же выход указан в одном из американских патентов [85], где описано проведе -, ние хлорирования дополнительно и в темноте. [9]
Другой путь получения 3-аминотиофенов заключается в рециклизации изо-тиазолов, тиазолннов и тиоксоланов. [10]
Другой путь получения нитроанилинов состоит в замещении хлора в о - и л-нитрохлорбензоле на аминогруппу под действием аммиака пли аммонийных соединений ( см. стр. Невидимому, не все вышеописанные методы проверены на пригодность к применению их и лабораторных условиях. Для получения о-нитро - анилина обычно ( см. Синт. Гидролиз 2-нитро - 4-сульфоани-лина удается проводить не только при высокой, но и при сравнительно низкой температуре в открытых сосудах. Для получения л-нитроанилина обычно пользуются методом Нсльтпнга и Колли на [855], который кажется неудобным для промышленности из-за необходимости применять охлаждение. [11]
Другой путь получения прогестерона частичным синтезом заключается в превращениях стигмастерина. [12]
Другой путь получения нитроанилинов состоит в замещении хлора в о - и л-нитрохлорбензоле на аминогруппу под действием аммиака или аммонийных соединений ( см. стр. Повидимому, не все вышеописанные методы проверены на пригодность к применению их в лабораторных условиях. Для получения о-нитроанилина обычно ( см. Синт. Гидролиз 2-нитро - 4-сульфоанилина удается проводить не только при высокой, но и при сравнительно низкой температуре в открытых сосудах. Для получения / г-нитро-анилина обычно пользуются методом Нельтинга и Коллина [855], который кажется неудобным для промышленности из-за необходимости применять охлаждение. [13]
Другой путь получения ППМ, обладающих повышенной проницаемостью, заключается в применении технологических приемов, направленных на уменьшение усадки в процессе спекания. [14]
Другой путь получения ЭЛ с красным цветом свечения состоит и использовании в качестве основы селенида цинка. Так, в работе [15] описано получение ЭЛ с красным цветом свечения путем прокаливания смеси ZnS, ZnO и селена с добавками меди. Однако полученные ЭЛ имели неоднородное свечение. Существенно лучшие характеристики ЭЛ были достигнуты при использовании сульфида цинка и селенистой кислоты. Оптимальные результаты были получены при следующем составе шихты: SeO2 - 55 %; NaCl - 2 7 %; Си - б - Ю 3 г / г; ZnS - 42 3 %; прокаливание при этом проводили в атмосфере водорода. [15]