Cтраница 1
Диффузионный путь зависит от исходного положения примесного атома на дислокации и оказывается тем более коротким, чем ближе атом к узлу закрепления дислокации. [1]
![]() |
Поверхностная диффузия между параллельными ступенями роста с расстоянием между ними 2х0. [2] |
Диффузионный путь к месту роста или от него настолько длинен, что диффузией от этого участка поверхности можно пренебречь. [3]
![]() |
Топологическое представление химической реакции А К - - ( АК - К С в присутствии катализатора К.| Стандартная диффузионная топологи - 111. [4] |
Диффузионный путь любой протяженности изображается набором стандартных диффузионных топологических единиц ( см. рис. 5.7), где Т - псевдоэнергетический транспортный элемент, характеризующий скорость диффузии. Пусть г - радиус пористого зерна катализатора, разобьем его на N шаровых слоев толщиной r / N, причем разбиение не обязательно равномерно. Пусть выполняются условия квазигомогенност. [5]
Длина диффузионного пути также является отрицательным фактором. Такие вещества обычно дают мелкокристаллическую структуру и скрытые, периоды кристаллизации у них продолжительны. [6]
Необходимо оценить диффузионный путь ZD, одновременно учитывая как извилистость пор, так и то обстоятельство, что не все химические частицы проходят целиком весь путь менаду центром зерна и его поверхностью. Эти два требования частично компенсируют друг друга. [7]
Что касается диффузионного пути, то его величина определяется извилистостью промежутков между зернами. Кроме того, не все диффундирующие частицы проходят одинаковый путь, так как длина пути определяется химическим превращением. [8]
Уменьшение длины диффузионного пути приводит к существенному уменьшению среднего времени сорбции. Так, при сравнении сорбции антибиотиков тетрациклинового ряда на обычном ионите Дауэкс-50 У Х4 и на поверхностно-слоистых ионитах, полученных методом суспензионной сополимеризации стирола с дивинилбензолом с последующим сульфированием полимера, показано, что во втором случае время установления равновесия в системе уменьшается в 5 - 15 раз. [10]
Изменяя длину диффузионного пути L, мы изменяем поток диффузии г, концентрацию с и соответственно сигнал детектора. [11]
![]() |
Изменение коэффициента молекулярной диффузии от температуры для паров бензола. [12] |
Изменение длины диффузионного пути L изменяет поток диффузии г, концентрацию с и, соответственно, сигнал детектора. [13]
Таким образом, водный диффузионный путь через влажную стенку клетки и до хлоропласта оказывается настолько коротким, насколько возможно. Приблизительные величины этих различных сопротивлений мы рассмотрим позже; сначала мы познакомимся с тем, как эти величины определяются. [14]
Гесс отмечает [290], что диффузионный путь для химических реагентов от наружной поверхности волокна к целлюлозным молекулам в элементарных фибриллах очень сложен. [15]