Более быстрый путь

Cтраница 1

Более быстрый путь основывается на рационализации закупок крупнейшими строительными заказчиками путем организации оптовых заказов. Это уже делается в Великобритании, где существует группа систем, организованных заказчиками по строительству школ. Все это делается пока еще в небольшом масштабе, но, на мой взгляд, это может быть одним из самых перспективных путей, если бы не тот факт, что в действительности заказчик проектирует свое изделие и предлагает строительной промышленности подать на него заявку. В этом основная ошибка, так как для того, чтобы получить выгоду из этого предприятия, нам нужно иметь не проект, а технические условия на выполнение этого изделия для внедрения в производство новой технологии. [1]

Другой, более быстрый путь регуляции заключается в воздействии на скорость и интенсивность одной или нескольких чувствительных ферментативных реакций. Иными словами, это механизм, действующий на уровне обмена веществ в собственном смысле этого слова. [2]

Формулы с клиновидным изображением связей для 3-бромбу.| Стереоизомерные альдопентозы.| Диастереомерные альдогексозы ( показан один представитель от каждой пары энантиомеров. [3]

На рис. 3 - 12 показан более быстрый путь, не требующий моделей. [4]

Важно, чтобы при ответе на этот вопрос Вы были честными самим собой. Если Вы действительно верите в то, что есть какой-ли лучший и более быстрый путь, чтобы достичь того, чего Вы хотите прекрасно. Я предлагаю Вам: прекращайте заниматься Вашим бизнесом начинайте делать то, что Вы любите и действительно хотите делать. [5]

Важно, чтобы при ответе на этот вопрос Вы были честными перед самим собой. Если Вы действительно верите в то, что есть какой-либс ] лучший и более быстрый путь, чтобы достичь того, чего Вы хотите прекрасно. Я предлагаю Вам: прекращайте заниматься Вашим бизнесом и начинайте делать то, что Вы любите и действительно хотите делать. [6]

Основной интерес для нас представляет зависимость каталитической активности от природы твердого тела. Не менее важно и то, что на поверхности катализатора реакция протекает по другому, более быстрому пути. Как правило, каталитическая активность выше, когда реагенты хорошо адсорбируются на поверхности ( но вместе с тем сохраняют подвижность), а продукты реакции адсорбируются слабо и легко могут удаляться. [7]

Этот метод очень продолжителен и сам по себе и вследствие того, что последующие стадии анализа породы этим классическим методом нельзя начать до тех пор, пока не закончено определение кремнезема. На это уходит до 3 дней. Поэтому не случайно, что были приложены значительные усилия, чтобы найти лучший и более быстрый путь выделения кремнезема из раствора плава в соляной кислоте. [8]

В общем случае такое ускорение реакции приводит к появлению двух - или многочленного числителя. При этом медленная вначале реакция постепенно ускоряется, после чего ее скорость вновь снижается, но теперь уже за счет уменьшения концентрации реагентов. Другая причина автоускорения процесса и появления индукционного периода, встречавшаяся при рассмотрении радикально-цепных реакций, состоит в постепенном расходовании ингибитора или появлении более быстрых путей образования свободных радикалов. [9]

На самом деле аграрный вопрос стоит теперь в России так: для успеха столыпинской политики нужны долгие годы насильственного подавления и истребления массы крестьян, не желающих умирать с голоду и быть выселяемыми из своих деревень. Было бы пустой и глупой демократической фразеологией, если бы мы сказали, что в России успех такой политики невозможен. Но наше дело - ясно показать народу, какой ценой покупается такой успех, и всеми силами бороться за иной, более краткий и более быстрый путь капиталистического аграрного развития через крестьянскую революцию. [10]

Это покажет, что допущен промах в научных расчетах. Как бы то ни было, дело плохо. Можно, конечно, начать испытания и отсеять менее достойных. Но есть и более быстрый путь. Примем, что у всех троих есть нужные качества. Остается прибавить еще одно и провести простейшую проверку. Мы спрашиваем какую-нибудь девицу ( машинистку или секретаршу): Который вам больше нравится. Она тут же ответит, и вопрос решен. Нам возразят, что мы полагаемся здесь на чистую случайность, как бы бросаем монету. [11]

Это изучение адсорбционной связи было позднее дополнено работой по фотоэлектрической эмиссии и проводимости конденсированных металлических пленок. Таким путем можно было показать, что адсорбционная связь является ковалентной. Было показано наличие неоднородности поверхности металла, хотя в то же время эта неоднородность ледостаточна для объяснения хорошо известного факта уменьшения теплот адсорбции по мере заполнения поверхности. Хотя неоднородность поверхности значительно усложняет кинетику реакций, тем не менее было показано, что адсорбционно-десорбционные процессы играют существенную роль в реак-дии установления равновесия Н2 Da. При очень низких температурах, по-видимому, должен быть более быстрый путь осуществления этого равновесия. В этом случае адсорбированные атомы могут и не участвовать в процессе по крайней мере на основной части поверхности. [12]

Пригодность той или иной химической реакции для создания реактивной тяги определяется, до некоторой степени, скоростью ее протекания. Например, медленное горение керосина в фитильной лампе резко отличается в этом отношении от той же самой химической реакции, происходящей в двигателе внутреннего сгорания с искровым зажиганием, в двигателе Дизеля или газотурбинном двигателе. При медленном горении бруска динамита нельзя получить такую же реактивную силу, которая достигается при обычном методе использования динамита в качестве взрывчатого вещества. Скорость протекания химических процессов зависит от температуры, давления и состава реагирующей смеси, от присутствия тех или иных посторонних веществ, в том числе и поверхности сосуда, а также от внешних источников энергии, подводимой к реагирующей системе. Обычно повышение температуры приводит к увеличению скорости реакций. Совершенно сухие смеси окиси углерода с воздухом или кислородом без примесей водородсодержащих веществ горят или взрываются лишь с большим трудом; в присутствии даже малых количеств водяных паров можно получить быстрое или взрывное сгорание окиси углерода. Это указывает на то, что пары воды играют роль как бы посредника, обеспечивающего более быстрый путь протекания последовательного ряда реакций, конечным результатом которых является окисление окиси углерода в двуокись. [13]

Биологические реакции идут только при определенных усло-виях: при значениях рН, близких к нейтральному, и температурах, мало отличающихся от 300 К. Границы, в которых допустимы отклонения от этих условий, весьма узки. В органической химии для ускорения реакций юс часто проводят в крайне кислотных или крайне щелочных условиях, применяя высокие температуры и мощные окислители или восстановители. В биологических системах, где между различными компонентами должно существовать тонкое равновесие, такие способы исключены, и быстрое достижение равновесия в нужный момент и в нужном месте обеспечивается участием катализаторов. Такие биокатализаторы называют ферментами. Они состоят либо целиком, либо в основном из белка. В состав небелковой части фермента могут входить металлические ионы и некоторые органические молекулы. Если последние обладают каталитической активностью, входя в активный центр фермента, их называют кофер-ментами. Небелковая часть фермента носит название простети-ческой группы. Как и все катализаторы, ферменты не изменяют условий равновесия, а лишь ускоряют достижение равновесия, обеспечивая ход реакции по более быстрому пути. Благодаря этому они ускоряют определенные реакции, не влияя на скорость других. Это свойство ферментов имеет существенное значение. Специфичность фермента, по-видимому, обусловлена его конформацией. [15]

Страницы: 1