Новый путь - получение
Cтраница 1
Новый путь получения ш со-дикарбоновых кислот, описанный Хда-нигом ( 1959), заключается в конденсации циклогексанона с вторичным амином, например морфолином, и ацилировании образующегося енамина при помощи хлор ангидрида себациновой кислоты. [1]
Новый путь получения рубицена был найден Шленком и Карплюсом [ Вег. При этом оказалось, что, вопреки воззрениям Пуммерера и Дзевонского, рубицен является дериватом антрацена. [2]
Новый путь получения р-уреидокислот, хотя и более сложный, чем обычный ( нагревание р-аминокислот с KCNO или мочевиной), имеет известное препаративное значение, так как он дает возможность синтезиро вать а-замещенные р-уреидокислоты без применения не всегда легко доступных алкил - и арилизоцианатов. Кроме того, эта реакция может представлять интерес для характеристики и доказательства строения веществ, имеющих в своем составе остаток р-аминокислот. [3]
Новый путь получения терефталевой кислоты, описанный Рекке ( 1960), основан на наблюдениях, опубликованных в 1873 г., независимо друг от друга Рихтером и Вислиценусом. Ангидрид гидролизуют едким кали, образовавшуюся дикалиевую соль II осаждают метиловым спиртом и отделяют, затем сушат и подвергают пиролизу. [4]
Предложен новый путь получения оптически активных третичных арсинов. [5]
Следует заметить, что описанный новый путь получения триметилкар-бинола, возможно, станет достаточно удобным и относительно выгодным способом приготовления этого редкого вещества. [6]
Ка-ро, занимаясь изысканием новых путей получения цианидов для извлечения золота и серебра из руд, обнаружили, что нагретый карбид бария поглощает азот, образуя сначала цианид, а затем цианамид бария. При этом оказалось, что технический карбид кальция также поглощает азот при 1300 - 1400 К с образованием цианида кальция и затем цианамида кальция. [7]
Арбузовская перегруппировка имеет значение не только как новый путь получения органических соединений фосфора, но и представляет большой теоретический интерес. [8]
Остановимся кратко на новых работах, посвященных новым путям получения полимеров. [9]
 |
Асимметрическое гидрирование поли-р - кетоэфиро8. [10] |
Такая реакция асимметрической индукции в процессе гидрирования представляет собой новый путь получения оптически активных полимеров. До сих пор были известны три пути синтеза оптя-чески активных полимеров. Тривиальный - из оптически активного мономера с сохранением - конфигурации асимметрического атома. Менее тривиальный - когда реакция осуществляется по принципу стереоселекти вной полимеризации и из двух антиподов в процессе реакции происходит преимущественный отбор за счет индукции асимметрическим центром, и полимер обогащается антиподом определенной конфигурации, а оставшийся мономер - противоположной. Наконец, третий путь - использование стерео-элективной полимеризации, когда в процессе реакции происходит образование асимметрического центра из низкомолекулярного вещества, и конфигурацию этого центра удается регулировать с помощью оптически активных катализаторов. Во всех случаях в качестве исходного вещества используется низкомолекулярный мономер. [11]
Бурный рост промышленности СК и связанные с этим поиски новых путей получения изопрена заставили исследователей вновь обратиться к детальному изучению реакций взаимодействия оле-финов с альдегидами, и в частности изобутилена с формальдегидом. Систематические исследования, проводившиеся в СССР в этом направлении с 1944 г. М. И. Фарберовым, М. С. Немцовым и др., уже к 1946 г. показали, что при определенных условиях синтез изопрена этим способом может оказаться достаточно эффективным. К этому выводу пришел также Французский институт нефти, где в 1956 г. были начаты работы по исследованию и разработке данного процесса. [12]
В последнее время в связи с возросшим народнохозяйственным значением стирола разработка новых путей получения больших масс этого углеводорода составляет одну из актуальных задач тяжелого органического синтеза. [13]
Полученные результаты показывают, что окисление третичных оле-финов воздухом - один из новых путей получения спиртов, альдегидов, кетонов и кислот. Работа по окислению олефинов продолжается в различных направлениях. [14]
Благодаря значению индолов в синтезе природных соединений и фармацевтической промышленности постоянно идет поиск новых путей получения индолов и совершенствования старых методов, которых появилось очень много со времени последнего издания этой книги. В этом разделе обсуждаются наиболее важные известные на сегодняшний день методы, наиболее часто. [15]
Страницы: 1 2 3