Cтраница 1
Новый путь синтеза IV включает стадии окисления 1 2: 5 6-ди - О-изопропилиден-а - п-глюкофуранозы диметилсульфоксидом, ацетили-рование гидрата 1 2: 5 6-ди - О-изопропилиден-а - о-р богексофураноз-3 - улозы ( I) [1-7] ( см. также гл. Свободную в-гулозу ( IV) получают из III кислотным гидролизом. [1]
Новый путь синтеза сильно напряженных кольцевых систем, описанный Муром1 ( 1961), основан на том, что при взаимодействии 7 7-ди-бромноркарана I с метиллитием образуется циклопропилиденовый кар-бен II, который претерпевает внутримолекулярные реакции конденсации или внедрения. [2]
Новый путь синтеза сильно напряженных кольцевых систем, описанный Муром1 ( 1961), основан на том, что при взаимодействии 7 7-ди-бромноркарана I с метиллитием образуется циклопропилиденовый кар-бен II, который претерпевает внутримолекулярные реакции конденсации или внедрения. Главным продуктом является углеводород III, получающийся в результате атаки Су - Cz один из двух других продуктов ( IV) образуется вследствие атаки С. [3]
Разработан новый путь синтеза n - сульфамидобензальдегида и его N-замещенных, заключающийся в окислении га-толуолсульфохло-рида хромовым ангидридом в присутствии ледяной уксусной кислоты, уксусного ангидрида и концентрированной серной кислоты, последующей конденсации полученного таким образом диацетата п-сульфо-хлоридобензальдегида с соответствующими аминами и омылении диацетильной группы. [4]
Найден новый путь синтеза ацидокомплексных соединений рения низших степеней окисления. [5]
Открытие новых путей синтеза оптически активных третичных [115, 116] и вторичных [117] фосфинов привело к появлению все возрастающего числа работ по изучению стереохимии реакций по атому фосфора. Совершенно ясно, что, поскольку трехзаме-щенные соединения фосфора конфигурационно устойчивы и могут быть выделены в индивидуальном виде, они не являются подходящими соединениями для изучения асимметрического синтеза или асимметрических превращений. [6]
Поиски новых путей синтеза стирола, по-видимому, не являются совершенно безнадежными. Так, опубликовано сообщение о пуске в Испании [1] установки производства стирола мощностью 79 4 тыс. т / год, работающей по следующей схеме: этилбензол в мягких условиях окисляется в гидроперекись этилбензола, которая затем взаимодействует с пропиленом в присутствии нафтената молибдена, образуя метилфенилкарбинол и окись пропилена. Метилфенилкар-бинол выделяют и дегидратируют в стирол. [7]
Развивая этот новый путь синтеза кремнийорганических полимеров А. Д. Петров и В. М. Вдовин [376] предложили вводить в конденсацию с диалкенилсиланами дигидридсиланы. [8]
Поэтому изыскание новых путей синтеза метил-целлюлозы имеет большое практическое значение. Авторами были применены в качестве алкилирующих агентов эфиры ароматических сульфокислот, а именно эфиры п-толуолсульфокислоты, толуолди-сульфокислоты, бензолсульфокислоты и нафталинсульфокислоты. [9]
Перегруппировка Арбузова - новый путь синтеза сульфонфосфон - и дифосфонэтиленов. [10]
Эти реакции открыли новый путь синтеза а р-непредедъных кетонов, причем доступными стали самые разнообразные [ 3-замещенные випилкетоны, в которых группировка RCOCR CR связана с атомами различных элементов. Среди полученных соединении особо следует отметить а-комплексы ке-товинильной группировки с атомами переходных металлов, таких, как железо и кобальт, доступность которых потенциально расширяет синтетические возможности элементоорганических соединений, так как фрагмент RCOCR CR бифункционален. [11]
Эта реакция открывает новый путь синтеза важных полиамидных смол не из фенола или бензола ( об этом последнем методе см. ниже), а из ацетилена и формальдегида. Так как конденсация спиртов с ацетиленом в присутствии КОН в виниловые эфиры проходит при 150 - 200, то естественно, что в случае спиртов, кипящих ниже этой температуры, для проведения реакции пришлось прибегнуть к повышенным давлениям. [12]
Недавно Каназаши [177] показал новый путь синтеза этого соединения гидрированием ( СбНз) 451 над никелем Рэнэя под высоким давлением. Представляется интересным выяснить, чем обусловливаются различные температуры плавления тетрациклогек-силсиланов, полученных разными путями. [13]
Упомянем, наконец, новый путь синтеза разнообразных спиртов из олефинов с помощью бороорганических соединений. [14]
Конденсация ацетальдегида с аммиаком открыла новый путь синтеза сравнительно мало доступных алкилпиридинов, которые в коксохимической промышленности получаются в недостаточном количестве. [15]