Cтраница 1
Теоретический путь, расчета термодинамических функций с учетом квантовых закономерностей, таким образом, состоит в следующем. [1]
Теоретический путь исследования является не менее сложным, так как стержневым вопросом проблемы является так называемая смешанная задача теорий упругости и пластичности. [2]
Поиски теоретических путей и вместе с тем экспериментальных методов для определения энергетических спектров поверхностей и для управления структурой этих спектров - это основная задача, стоящая сейчас перед электронной теорией катализа. В нее упирается проблема подбора катализаторов. Когда эта задача будет решена, электронный фактор сможет войти в проблему подбора и занять в ней соответствующее место. [3]
При теоретическом пути выбора и обоснования типа кривой регрессии исходят из материальной природы признаков х и у, используя теорию той конкретной науки, на базе которой возникает задача изучения связи между этими признаками. [4]
Этим обобщением начинается основной теоретический путь Вревского - систематическая разработка связи между энергетическими, тензиметрическими свойствами и составами раствора и пара в двойных системах. [5]
Здесь надо сделать пояснение относительно понятия чисто теоретический путь. Как отметил один из видных современных специалистов в области квантовой химии, все теории физики и химии являются полуэмпирическими в том смысле, что они устанавливают соотношения одних экспериментальных данных с другими. Но чистой теорией называют, например, такую, которая позволяет получить химические данные, зная только значения массы и заряда электрона, константы Планка, атомных чисел и форму уравнения Шредингера, в свою очередь, представляющих собою квинт-эссенцию обширного опытного материала физики [ 105, с. О модельности уравнения Шредингера, так же как и об эмпирической подкладке выводов, которые были сделаны относительно смысла волновой функции, мы уже говорили в гл. [6]
Здесь надо сделать пояснение относительно понятия чисто теоретический путь. Как отметил один из видных современных специалистов в области квантовой химии, все теории физики и химии являются полуэмпирическими в том смысле, что они устанавливают соотношения одних экспериментальных данных с другими. Но чистой теорией называют, например, такую, которая позволяет получить химические данные, зная только значения массы и заряда электрона, константы Планка, атомных чисел и форму уравнения Шредингера, в свою очередь, представляющих собою квинт-эссенцию обширного опытного материала физики [ 105, с. О модельности уравнения Шредингера, так же как к об эмпирической подкладке выводов, которые были сделаны относительно смысла волновой функции, мы уже говорили в гл. [7]
Хотя на первый взгляд представляется, что теоретический путь принципиально отличается от полуэмпириче-скогс пути, при ближайшем рассмотрении оказывается, что сба пути неизбежно опираются на те или иные специфические эмпирические данные. Так, например, формулы любого теоретического метода выражают у а через экспериментально найденные расстояния между атомами в данной молекуле или в связи данного вида. [8]
Таким образом, по крайней мере для волн нормального горения, которые являются волнами слабой дефлаграции с химическим механизмом тепловыделения и механизмом распространения зоны тепловыделения, обусловленным теплопроводностью и диффузией, был указан теоретический путь получения недостающего граничного условия на разрыве путем решение задачи о стационарной внутренней структуре такого разрыва. [9]
Очевидно, связь статистической суммы (VII.44) с термодинамическими параметрами системы подчинена общим соотношениям ( III. Теоретический путь расчета термодинамических функций с учетом квантовых закономерностей, таким образом, состоит в следующем. [10]
При проектировании экспериментальная часть является лишь завершающей проверочной стадией разработок, на которой обычно должны вноситься несущественные уточнения. Принципиальные же вопросы решаются расчетными теоретическими путями. Очевидно, что для получения удовлетворительных результатов теория должна быть достаточно надежной. [11]
Выше связи между напряжениями и деформациями устанавливались на основании анализа экспериментов, привлекая дополнительно некоторые предположения. Здесь, следуя [86], рассмотрим теоретический путь. Он позволяет выявить новые свойства коэффициентов матрицы податливости бетона как ортотропного материала, которые в механике анизотропных тел ранее не встречались, хотя этот путь и не лишен определенных условностей. [12]
В этом и заключается важность указанной работы. Однако, для повышения топливной экономичности необходимо, во-первых, иметь теоретический путь, подтвердить экспериментально справедливость выбранного метода, затем указать способы перехода на натуральный или действительный образец, создать этот образец, проверить на нем справедливость ваших умозаключений, и, наконец, перевести все это в промышленность. [13]
Однако отсюда вовсе не следует, что таких объяснений вообще нет, что физика не в состоянии ответить на вопросы, с которыми сталкивается инженер-нефтяник. Напротив, практика показывает, что специалист, с достаточной физико-математической подготовкой в состоянии, как правило, найти решение едва ли не любой практической задачи, возникающей в нефтяном деле. Такой теоретический путь решения чрезвычайно важен. И не только потому, что приводит, к цели неизмеримо быстрее, с гораздо меньшими затратами времени, труда и средств. Путь этот значительно эффективнее еще и потому, что позволяет решать не отдельную задачу, а группу задач, что обогащает и нефтяную практику и науку вообще, ибо явления, с которыми мы встречаемся в нефтяном деле, конечно же, имеют достаточно общее значение. [14]
Спектроскопический метод опирается на измерение силы линий гелия в спектрах различных объектов, и затем из теории образования спектральных линий выводится его распространенность. Для звезд этот метод связан с некоторыми трудностями. Наблюдать линии гелия нелегко, а теоретический путь определения распространенности гелия длинный, сложный и дает неопределенные результаты. Если эта распространенность все же вычислена, не ясно, относится ли она только к поверхностным слоям, где образуются линии, или представляет состав всей массы звезды. Линии гелия трудно наблюдать, потому что самые сильные из них лежат в ультрафиолетовой области и поэтому не могут наблюдаться с поверхности Земли. Даже внеатмосферным наблюдениям в ультрафиолете сильно мешает поглощение, вызванное межзвездным водородом. Согласно современным представлениям о звездной эволюции, это означает, что звезда должна быть либо очень молодой, либо сильно проэволюционировавшей. Ни в одном из этих случаев нет гарантии, что измеряется именно первоначальное содержание гелия в Галактике, не искаженное последующими ядерными процессами в звездах. [15]