Cтраница 2
![]() |
Кристаллы [ IMAGE ] 187. Кристаллы. [16] |
Соли бериллия также реагируют с молибдатом аммония, но, в отличие от солей алюминия, осадок получается даже в сильнокислом растворе. Вокруг реактива, а позже и по краям капли, появляется сначала мелкозернистый или аморфный осадок, затем образуются кристаллы-длинные иглы и пучки игл аммоний-бериллий-молибдата. Вскоре между иглами образуются ромбические кристаллы. [17]
Осадок отфильтровываю и промывают, фильтр сушат и озоляют, остаток прокаливают. Под микроскопом видны многочисленны пучки игл или длинные иглы, выходящие от края капли. [18]
![]() |
Кристаллы CaS04 - 2H20, выделенные из разбавленных ( а и концентрированных ( б растворов J287 ]. [19] |
Растворы серной кислоты и сульфатов щелочных металлов осаждают ионы кальция из достаточно концентрированных растворов. При этом выделяется белый кристаллический осадок дигидрата сульфата кальция, очень сильно отличающийся по форме от мелких кристаллов сульфата бария и стронция. При осаждении из сравнительно разбавленных растворов получаются пучки игл ( друзы) ( рпс. [20]
В раствор 10 г N - бензоиламинокислоты в 50 мл абсолютного спирта пропускают 4 часа при 60 - 70 хлористый водород, затем реакционную смесь охлаждают до 0, насыщают раствор хлористым водородом и оставляют на ночь. В вакууме удаляют растворитель, а остаток промывают водой и извлекают эфиром. Эфирную вытяжку промывают слабым раствором бикарбоната натрия и водой и высушивают над прокаленным сульфатом натрия. После удаления эфира остается быстро затвердевающее масло. Из спирта выпадают пучки игл. [21]
Но при более высоких значениях А Г скорость роста кристаллов в направлении оси с резко увеличивается, так что отношение длины кристалла к ширине растет очень быстро. Хотя результаты в этой области температур имеют большой разброс, все же установлено, что отношение длины к ширине лежит в интервале между 9 / 1 и 14 / 1 для А Г между 6 и 11 С. В этом температурном интервале при AJ1 6 С рост вдоль оси с происходит пучками игл или с образованием полых форм роста. Это положение иллюстрирует рис. III.9. Такие формы роста образуются как на вращающихся, так и на неподвижных кристаллах, так что скорость перемешивания оказывает лишь вторичное влияние на форму роста. [22]
Обнаружение стронция более затруднительно, чем бария. Почти все соединения стронция прозрачны для ультрафиолетовых лучей. Из труднорастеоримых в воде соединений только хромат стронция поглощает ультрафиолетовые лучи в длинноволновой и средней области. Однако таким же поглощением обладают хроматы бария, алюминия, хрома, железа, цинка, олова, меди, кадмия, свинца, висмута и сурьмы, поэтому необходимо их отсутствие в растворе. Каплю исследуемого раствора объемом 0 03 мл подсушивают на предметном кварцевом стекле и добавляют каплю 10 % - ного раствора хромата калия. Выпадают пучки игл хромата стронция, окрашенные при рассматривании под ультрафиолетовым микроскопом в красный цвет. [23]
Крупинка меди, обработанная каплей реактива, медленно покрывается растущими желто-бурыми кристаллами в виде игл. После слабого нагревания и охлаждения образуются иглы такого же цвета, которые довольно быстро превращаются в крупные желтые или бурые пластинки с неровными краями. Поверхность медного предмета, смоченная каплей реактива, окрашивается в коричневый цвет. В капле, перенесенной через 1 мин. Если капля реактива действует на поверхность меди в течение нескольких минут, то края капли окрашиваются в почти черный цвет. В такой капле, кроме описанных выше кристаллов, заметны пучки синих и сине-зеленых игл полииодида хинолина. Если крупинку кадмия смочить каплей реактива, то появляется белый мелкозернистый осадок, из которого вскоре образуются бесцветные прозрачные иглы и крупные бесцветные кристаллы, большей частью неправильной формы, реже в форме ромбоэдров. [24]