Дигексилсульфид
Cтраница 1
Дигексилсульфид ( синтезирован из 99 3 % - ного бромистого гексила) и дигептилсульфид очищались выделением их клатратных соединений с мочевиной. Мочевина была применена нами для очистки дигексилсульфи-да, дигептилсульфида и дигепти л дисульфида от возможных примесей изо-строения и циклов. [1]
Дигексилсульфид ( синтезирован из 99 3 % - ного бромистого гексила) и дигептилсульфид очищались выделением их клатратных соединений с мочевиной. Мочевина была применена нами для очистки дигексилсульфи-да, дигептилсульфида и дигептилдисульфида от возможных примесей изо-строения и циклов. [2]
Так дигексилсульфид ( симметричный) деструктируется штаммом Fusarium species № 56 на 87 4 %, бутилгексилсульфид и этилдецилсульфид ( несимметричные) на 44 5 и 18 9 % соответственно. [3]
Характерно, что дигексилсульфид [26] и тригексилфосфит [29], со-ксем не имеющие в своей структуре ароматической части, совместимы с ПЭ лунте всех остальных исследованных соединений. [4]
Ди-1 - иафтил - и дигексилсульфиды; бронза, Zn-пыль, осажд. [5]
В результате исследований выявлено, что штаммы Fusarium species № 56, а также его ассоциация с Thiobacillus species способны разлагать сераорганические соединения: дигексилсульфид, бутилгексил-сульфид, этилдецилсульфид, фенилгексилсульфид, дибутилдисульфид. [6]
 |
Спектры поглощения.| Спектры поглощения сульфонов и сульфидов. [7] |
Получены спектры поглощения в ультрафиолетовой области ряда эталонных соединений: этилпропилсульфида, mpem - амилизопропилсуль-фида, метилоктилсульфида, этилгептилсульфида, mpem - амилизобутил-сульфида, бутилгексилсульфида, бутилгептилсульфида, етор-октилпро-пилсульфида, октилбутилсульфида, дигексилсульфида, этилбензилсуль-фида и пропилбензнлсульфида. Спектры поглощения этих соединений, за исключением спектров поглощения этилпропилсульфида и этилбен-зилсульфида, ранее описаны не были. [8]
Эта закономерность проявляется также среди антиоксидантов других классов и среди светостабилизаторов. Так, дигексилсульфид [26] н тригексплфосфит [29] совместимы с ПЭ лучше, чем соответственно ди-феннлсульфид [25] и трифенилфосфит [28], а 2-окси - 4-октокспбензофенон [42] и 2 ( 2 / - окси-3 5 / - дитрет. [9]
Увеличение концентрации хлорид-ионов в водной фазе снижало коэффициент распределения золота независимо от строения экст-рагента. Наиболее эффективный экстрагент золота ( дигексилсульфид) по свойствам близок к нефтяным сульфидам, которые, несомненно, могут быть полноценными заменителями индивидуальных сульфидов в крупномасштабных экстракционных процессах. [10]
В условиях Башкортостана и других регионов, где добываются в основном высокосернистые нефти, остро стоит проблема по очистки окружающей среды от сернистых соединений. Несмотря на то, что сернистые компоненты нефти токсичны, особенности их биодеградации изучены недостаточно. В связи с этим была изучена биодеградация следующих сульфидов: дигексилсульфида, бутилгексилсульфи-да, этилдецилсульфида, фенилгексилсульфида, дибутилдисульфида. [11]
Значительно чаще, чем в форме каких-либо иных соединений, нефтяная сера бывает представлена, как показали исследования Мэбсри и его сотруднрщов, в виде сульфидов. Таким образом получено светложел-тое масло, содержавшее почти 15 % серы. Масло было разогнано в вакууме на пятиградусные фракции, которые очищались далее получением и кристаллизацией двойных соединений с сулемой. Наконец, путем разложения этих двойных соединений сероводородом сернистые соединения нефти выделялись обратно и вновь перегонялись в вакууме. Таким образом были выделены в пределах нескольких градусов и охарактеризованы следующие сульфиды общей формулы ( CnH2n t) 2S: диметил -, диэтил -, вероятно, этилнропил-дипропил -, этилпентил -, диизобутил -, дибутил -, бутилпонтил -, дипентил - и дигексилсульфиды. Ни меркаптаны, ни тиофепы не могли быть обнаружены ни в одной из фракций этой нефти. [12]
Страницы: 1