Cтраница 2
При окраске фуксином Пфейффера следует использовать свежеприготовленный раствор. [16]
Это неоспоримо доказано Пфейффером на примере кобальтовых солей диэти-лендиаминпеонола ( о пеоноле см. стр. [17]
Чугаев [358] и позднее Пфейффер [ 1034, 10351 показали, что одна оксимная группа может быть замещена на имино - и метилими-но-группу в а-диоксиматах, и строение получающихся соединений никеля остается аналогичным ос-диоксиматам. [18]
Итак, Чугаев, Пфейффер и другие исследователи определяют соединения высшего порядка, или комплексные соединения как продукты сочетания молекул соединений первого порядка. Все же это определение отнюдь не является безупречным. С другой стороны, существует класс комплексных соединений ( в частности, так называемые внутренние комплексные соли), которые не могут рассматриваться как продукты сочетания отдельных, способных к самостоятельному существованию молекул. [19]
Наряду с этим воззрения Пфейффера приводят к некоторым выводам, находящимся в явном противоречии с фактами. Таково, например, представление этого автора о механизме окисления непредельных соединений хамелеоном, которое по его схеме должно протекать через промежуточное образование окиси или вообще окисных соединений ( ср. [20]
Наливают на мазок фуксин Пфейффера, через 1 - 2 мин краситель сливают, препарат промывают водой, высушивают фильтровальной бумагой и микроскопируют с иммерсионной системой. [21]
Дуайер считает, что эффект Пфейффера - Квеля является частным случаем конфигурационной активности. Суть эффектов Дуай-ера, Пфейффера, а также Дэлепина - Шаронна ( метод частичных рацематов, см. стр. [22]
Дуайер считает, что эффект Пфейффера - Квеля является частным случаем конфигурационной активности. Суть эффектов Дуай-ера, Пфейффера, а также Дэлешша - Шаронна ( метод частичных рацематов, см. стр. [23]
Значительно позже Вертер и Фрост продолжили исследование Пфейффера с этим и подобными соединениями. [24]
Иодид [ Co3Pn ] J8 получили, согласно указаниям Пфейффера и Гассмана [3], действием / - пропилендиамина на хлорпурпуреокобальти-хлорид при нагревании на водяной бане в водном растворе и с последующим осаждением йодистым калием. [25]
Кобальтовые производные неактивного пропилендиамина были изучены позднее Вернером, Пфейффером и их учениками. [26]
Структурная формула I соответствует той, которую А. А. Чу-гаев [31] и позднее Пфейффер [32] давали для соединения трехвалентного кобальта с диметилглиоксимом, структурная формула II отвечает соединению трехвалентного никеля с присоединением трех молекул диоксима. Формула III изображает комплексный анион. Различные кривые поглощения соединений, полученные нами, возможно, соответствуют соединениям никеля различной валентности. [27]
Эти авторы в 1928 г., пытаясь усовершенствовать метод синтеза трифенилф Оефина, предложенный Пфейффером, впервые получили соли тетрафенилфос-фония, пропуская ток кислорода или воздуха в эфирный раствор смеси трифенилфосфина и бромистого фенилмагния при 0 С. [28]
Вант-Гоффа - Вислиценуса мыслимо лишь ц ас-присоединение по месту кратной связи, то для схем Пфейффера нормально лишь торакс-присоединение. [29]
Можно видеть, что формулы Кеггина не находятся в согласии ни с представлениями Миолати - Розенгейма, ни с представлениями Пфейффера. Точно так же пока еще нет достаточного соответствия рентгенографических данных с данными исследования состояния гетерополикислот в растворах. Согласно Кеггину, основность гете-рополикислот не должна превышать основности кислоты, отвечающей центральному атому комплекса. Основность фосфорновольфра-мовой кислоты не должна превышать трех, а кремнемолибденовой - четырех. [30]