Пшорра

Cтраница 1

Пшорра) и применяется для синтеза не только производных фенантрена, но и разнообразных полициклич. [1]

Пшорра определяются строением исходных соединений. [2]

Оптический пылемер. 1, 5-эащитные стекла. 2-газоход. 3, 4-световые ловушки. 6, 10-линзы. 7-мостовая измерит, схема. 8-фо-топриемиик. 9-источник света. [3]

Пшорра применяют в синтезе разл. [4]

Пшорра и Каро [8], смешивали с 6 г медно-хромового катализатора и 25 мл хинолина. [5]

Пшорра были привлечены два основных механизма - один с участием арилкатионов, а другой - арилрадикалов. Недавно [175] в качестве альтернативы был предложен межмолекулярный одно-электронный окислительно-восстановительный механизм. Так, например, электролитическое восстановление диазониевых солей позволяет лучше понять эту проблему. Разложение диазониевой соли из 2-аминобензофенона в присутствии иодид-ионов приводит главным образом ( 95 %) к 2-иодбензофенону; одновременно образуется немного флуоренона. С другой стороны, в пространственно более благоприятном случае ( схема уравнений 221) основным продуктом ( 90 %) является производное флуорена. [6]

Классический синтез фенантрена по Пшорру будет описан ниже. [7]

Пицен можно получить синтезом по Пшорру. Для этого сначала осуществляют конденсацию о-дицианметилбензола с двумя молекулами о-нитробензальдегида. Образующееся соединение IV омыляют в кислоту V, затем восстанавливают обе нитрогруппы в аминогруппы и диазотируют. [8]

Наиболее известен синтез фенантрена по Пшорру, начинающийся конденсацией Перкина ( стр. [9]

Циклизация этого амина, по Пшорру, привела к соединению CI ( R Н) ( схема 3, стр. [10]

Св Ободнорадикальный характер циклизации по Пшорру подтверждается малым влиянием заместителей в арилируемом жольце на выход продуктов циклизации, арилированием бензола диазотированным 2-амино гра с - ТИльбеном в условиях, в которых диазотированный 2-амино - с-стиль. [11]

Хризен может быть получен также по Пшорру ( стр. [12]

Имеющие большое значение для препаративной химии реакции Гаттермана, Зандмейера, Несмеянова, Пшорра часто катализируются металлическими порошками и закисными солями металлов с низкими значениями окислительно-восстановительных потенциалов. [13]

Пшорра был применен для установления строения метилморфола и тебаола, продукта расщепления, получающегося в форме ацетильного производного при ацетолизе тебаина. [14]

Подобные реакции арилирования протекают особенно легко в тех случаях, когда они сопровождаются замыканием кольца. Это использовано в синтезе фенантрена по Пшорру и в синтезе карбазола по Улль-ману ( стр. [15]

Страницы: 1 2