Защита - полимер - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Закон Вейлера: Для человека нет ничего невозможного, если ему не надо делать это самому. Законы Мерфи (еще...)

Защита - полимер

Cтраница 3


Помимо стабилизаторов, применяемых для защиты полимера, в пластмассы на основе ПВХ вводят а н-тиоксиданты, основная роль к-рых - защита пластификаторов и модификаторов от окисления при высоких темп-рах.  [31]

Общее количество стабилизаторов, необходимых для защиты полимеров, оценивается в мире примерно в 500 тыс. т [55] при общем числе выпускаемых промышленностью стабилизаторов около 400 ( без учета торговых марок), т.е. в среднем около 1200 т на одно наименование. В настоящее время расширяется замена ряда опасных термостабилизаторов нетоксичными соединениями цинка и кальция.  [32]

В настоящее время практически отсутствуют монографии по защите полимеров от статического электричества с помощью поверхностно-активных веществ ( ПАВ), а также путем получения полимерных комплексов с переносом заряда и термопластических композиций с углеродными наполнителями.  [33]

Производные гидразина с карбоксильной группой в молекуле могут применяться для защиты полимеров в присутствии меди ( 89), например М - салицилнден - М - салицилгидразид.  [34]

Окислительная деструкция всегда приводит к ухудшению свойств полимеров, поэтому защита полимеров от деструкции, которую принято называть стабилизацией полимеров, имеет очень большое значение.  [35]

В литературе ( 1 - 4) широко освещены вопросы защиты полимеров от действия ультрафиолетовых лучей - соединениями типа ортооксибснзофенонов.  [36]

В США разрешен ( в количестве до 5 %) для защиты полимеров, контактирующих с пищевыми продуктами.  [37]

Для достижения высокой термической стойкости полиоргано-силоксанов ( ПОС) необходимо обеспечить защиту полимера от разрушения под действием тепла, нуклео - и электрофильных агентов, а также от окисления обрамляющих группировок при атоме кремния. Отсюда к стабилизатору для ПОС предъявляются разносторонние требования: он должен проявлять свойства антиокси-данта, надежно пассивировать инициаторов деполимеризации и деструкции полимера, быть способным к образованию координационных связей.  [38]

В реакциях окисления участвует молекулярный кислород и наиболее простым и надежным способом защиты полимера от окисления была бы изоляция его от кислорода.  [39]

Таким образом, наличие поперечных связей, образованных пропиленовыми звеньями, обеспечивает своеобразную защиту полимера в процессе его термоокисления.  [40]

Как правило, одновременно с дезактиватором в полимеризат вводят и антиоксиданты с целью защиты полимера от термоокисления на последующих технологических стадиях получения каучука. В некоторых технологических процессах антиоксиданты вводят либо до, либо после дезактивации.  [41]

Недостатком большинства стабилизаторов группы моноядерных фенолов является высокая летучесть, затрудняющая их применение для защиты полимеров в процессах с высокотемпературной переработкой.  [42]

Существует несколько способов придания огнестойкости полимерам и материалам на их основе: 1) огневая защита полимеров и материалов; 2) введение негорючих или неподдерживающих горение наполнителей в процессе получения материала; 3) введение в композиции антипиренов; 4) модификация полимеров реакционноспособными соединениями, придающими негорючесть или способствующими снижению горючести.  [43]

Поскольку старение многих полимеров протекает в основном по механизму цепных радикальных реакций, то при защите полимеров от старения нужно в первую очередь исходить из таких мер, которые были бы направлены на подавление этих реакций. Промышленным путем защиты полимеров от старения, стабилизации свойств изделий из них во времени является введение в полимеры на стадии переработки малых ( до 5 %) добавок низкомолекулярных веществ - противостарителей, стабилизаторов. Общее назначение стабилизатора состоит в рассеянии на своих молеку - лах определенного вида энергии, разрушающей полимер.  [44]

45 Изменение содержания гель-фракции облученного ( 100 Мрад, в гелии полиэтилена низкой плотности П2008К в процессе термоокисления при 175 ( о и 200 С ( б. [45]



Страницы:      1    2    3    4