Cтраница 2
![]() |
Зависимость глубины крекинга дистиллятного сырья от кратности циркуляции катализатора и величины обратной объемной скорости. [16] |
С утяжелением мазута выход бензина понижается, а пыход кокса существенно возрастает. Установки гудрезпд проектируются так, чтобы не допустить снижения избирательности катализатора, которое может быть вызвано накоплением на нем тяжелых металлов ( никель, ванадий), содержащихся в тяжелых остаточных видах сырья. Кроме того, предусматривается возможность переработки на таких установках не только мазутов, но и соляровых дистиллят ов. [17]
При соблюдении температурного режима в зависимости от стояния катализатора пыход мсламина колеблется в пределах 8Е 9Г %, считая на исходный карбамид. [18]
Вообще цианмстиловыс эфиры се-ациламинокислот можно iio - лучать с пыходами 60 - 95 % в мягких условиях и освобождение их от побочных продуктов не связано с трудностями. [19]
Если же вывести обмотку через коллектор, то на пыходе генератора получается постоянный ток. [20]
Однако если применить только половину эквивалента изопропилата [37], то пыход бь ши левого спирта достигает 89 % ( см. способ II, стр. [21]
Таким образом, юзможность одновременного появления уровня логического 0 на пыходах элементов И-НЕ, и И - НЕ2 исключается. [22]
Целевым - пролуктом алкилироиапия япляется, как правило, моноалкилбенэол, пыход которого зависит от мольного отношения количества прекращен ного о. Реакцию проводят я барботажном колонном реакторе ( с.м. рис. 38) или в реакторе с мешалкой ( ем. [23]
После осушки орга - ическ1м paL - пшр упаривают и получают С пыходом, близким к количественному, смесь цл. [24]
Отгоняют с водой не вступипший в реакцию октилбромид и перекристаллиао-выпают органический остаток; пыход продукта 85 % от теоретиче-ского. [25]
Однако одновременно с получением дополнительных количеств светлых нефтепродуктов с развитием процессов коксования значительно увеличивается пыход газообразных продуктов и кокса. [26]
Выходы нитрофторидов, как привило, низки; синтезы 2-фтор - 6-нитротолуола, полученного с пыходом 63 % в расчете на соответствующий бор фторид [47], и фторнит ( Х) мезп-тилена с выходом 65 - 68 % на исходный амин [48] являются примерами наиболее удачного приложения реакции к соединениям, содержащим нитрогруппу. В приведенной ниже таблице дины выходы фторидов, полученных при разложении некоторых простейших прто - и / юра-замещенных борфторидов диазонип; в каждом случае приведены выходы, являющиеся наиболее высокими из указанных в литературе ( ссылки можт. [27]
Цианбензальдегид [55] и 4-карбэтоксибензальдегид ( 52J былл превращены в соответствующие коричные кислоты, повидимому, с удоплетворительными пыходами. [28]
Образующийся хлористый винил в смеси с неиро реагировавшим ацетиленом, парами воды и хлористым подородот п пыходе ил реактора поступает в орошаемый кодой скруббе ] для удаления хлористого водорода. Далее паро-гадовую емес ] проминают охлажденным до - 10 С растгюром хлористого калк ция; при этом происходит конденсация паров поды. [29]
Пи рис. 32 при под яте я экспериментальные данные 5 о влиянии температуры и а скорость окисления и пыход кислородсодержащих соединений при подаче 1000 л газ а-окислителя ( 3 5 объемн. [30]