Cтраница 1
Пятиокись иода, йодноватая кислота и иодаты. Йодноватая кислота НЮз устойчивее, чем хлорноватая и бромноватая кислоты. [1]
Пятиокись иода, йодноватая кислотами иодаты. Йодноватая кислота НЮ3 устойчивее, чем хлорноватая и бромноватая кислоты. [2]
Пятиокись иода, йодноватая кислота и иодаты. Йодноватая кислота НЮ3 устойчивее, чем хлорноватая и бромноватая кислоты. [3]
Предварительно пятиокись иода необходимо очистить от следов свободного иода. [4]
Активность пятиокиси иода может падать также при попадании в нее влажного газа. Это происходит в том случае, если концентрированную серную кислоту в четвертой промывалке своевременно не меняют. [5]
Активность пятиокиси иода, загруженной в печь, проверяют через каждые 15 дней независимо от того, работали ли на приборе в течение этого времени или нет. [6]
Если активность пятиокиси иода оказывается пониженной, то пятиокись иода надо регенерировать. Для этого ее смачивают водой, содержащей 50 г пятиокиси иода на 300 - 500 г массы, затем сушат и прокаливают, как описано выше. [7]
Для подогрева пятиокиси иода применяют воздушную баню с электрическим нагревом. [8]
Реакция окиси углерода с пятиокисью иода идет при 150 с количественными выходами. [9]
На основании полученных данных рассчитывают активность пятиокиси иода. [10]
Если кислород определяют пи убыли в весе пятиокиси иода, то имеето окислительного аппарата, изображенного на рис. 23, применяют аппарат, описанный на стр. В этом случае поглощение ССЬ и Ь излишне, и взвешивают только окислительный аппарат. Заключительная трубка, которую в данном случае присоединяют непосредственно к окислительном - аппарату, не имеет внутренней перегородки. Она содержит слои металлической меди, задерживающей пары иода, и слон пятиокиси фосфора. [11]
Начиная с 275 С белый кристаллический порошок пятиокиси иода разлагается, что заметно по появлению фиолетовых паров иода. [12]
Выдувание из крови и сжигание паров над пятиокисью иода; выделившийся иод определяют титрованием. [13]
Окись углерода косвенно определяют по реакции с пятиокисью иода, титруя выделившееся эквивалентное количество иода. Непосредственно после этого из хлорида бария при нагревании отгоняют поглощенную им воду. [14]
Прибор для определения следов окиси углерода. [15] |