Cтраница 1
Окрашенные пятна, получаемые с первыми тремя реагентами, флуоресцируют в ультрафиолетовом свете, что помогает идентификации углеводов при слабой окраске пятен. [1]
Окрашенные пятна, полученные после проявления хроматограммы и содержащие аскорбиновую кислоту, вырезают, разрезают на мелкие части и вещество элюируют 5 мл раствора диазотированного 4-метокси - 2-нитроанилина, погрузив кусочки бумаги в раствор и встряхивая их в течение 3 - 5 мин. Элюат подщелачивают 2 мл 6 % - ного раствора NaOH. Интенсивность окраски раствора измеряют колориметрическим методом. Количественное содержание аскорбиновой кислоты определяют по предварительно построенной калибровочной кривой. [2]
Окрашенные пятна могут быть сканированы в двух направлениях: а) вдоль направления развития хрома-тограммы на пластинке и б) перпендикулярно направлению развития хроматограммы. [3]
Окрашенные пятна на белых тканях удаляют сначала нашатырным спиртом, затем раствором гидросульфита, опуская пятно в этот раствор несколько [ раз. [4]
Окрашенные пятна ( от фруктов, краевого вина, чернил и пр. [5]
Окрашенные пятна счищают с пластин в пробирки и заливают 1 мл 50 % - ного раствора уксусной кислоты и оставляют на 15 минут. Затем приливают 2 мл этилового спирта, 1 мл концентрированной соляной кислоты и через 20 минут измеряют оптическую плотность при длине волны ДТСП-3 - 580 нм; ДЖКП-2Ж - 425 нм; ДКП-Ж - 490 нм. По полученным данным строят калибровочную кривую зависимости концентрации раствора от оптической плотности. [6]
Окрашенные пятна, полученные после проявления хроматограммы и содержащие аскорбиновую кислоту, вырезают, разрезают на мелкие части и вещество элюируют 5 мл раствора диазотированного 4-метокси - 2-нитроанилина, погрузив кусочки бумаги в раствор и встряхивая их в течение 3 - 5 мин. Элюат подщелачивают 2 мл 6 % - ного раствора NaOH. Интенсивность окраски раствора измеряют колориметрическим методом. Количественное содержание аскорбиновой кислоты определяют по предварительно построенной калибровочной кривой. [7]
Окрашенные пятна аминокислот обводят карандашом ( так как при хранении пятна обесцвечиваются), рассчитывают Rf и сравнивают интенсивность пятен глутаминовой кислоты и аланина в опытной и контрольных пробах. [8]
Окрашенные пятна диметилглиоксимата никеля с ограниченной поверхностью получают при помощи хромограмм Стевенса. [9]
Получают окрашенные пятна определенной поверхности, что очен г, облегчает процесс капельной колориметрии. Солн, образуемые катионами основных красителей с комплексными галогешщными анионами металлов, напр. SbCle, способны n: i водных суспензий экстрагироваться органпч. Избыточный хлорид основного красителя не экстрагируется. [10]
Мушка йредставляет собой мелкие окрашенные пятна, точки, которые получаются от разных причин, например, от восстановления окислов железа, хрома и других красителей. [11]
Получив два окрашенных пятна, смачивают их, ставя в центр капилляр с разбавленной ( 1: 4) соляной кислотой. Другое же пятно, если оно содержит палладий, остается красным или розовым. [12]
В результате получаются окрашенные пятна. [13]
Для количественного определения вырезают окрашенные пятна ( излишнюю бумагу отбрасывают) и переносят их в отдельные пробирки. В каждую пробирку прибавляют по 2 или 3 мл спиртового раствора нингидрина. Пробирки опускают на 10 - 15 мин в стакан с теплой водой. После вымывания окрашенного соединения определяют фотометрически содержание отдельных аминокислот. Можно пользоваться методом колориметрического титрования, применяя пробирки такого же размера. [14]
После нагревания бумаги появляются окрашенные пятна ФТГ, которые более интенсивны, пока бумага влажная. Наиболее яркие пятна и их окраска указаны в таблице жирным шрифтом. Авторы предполагают, что значения Rf, приведенные для ФТГ-производных серина, треонина и цистеина, не отвечают соответствующим фенилтиогидантоинам, а являются значениями Rf веществ, которые обра зуются из истинных ФТГ-производных в процессе анализа. [15]