Cтраница 1
Пятно пробы должно быть предельно малым и не перегруженным, иначе возможно образование хроматографических полос. [1]
Пятно окисляемой пробы помещают на стартовой линии и наносят на него каплю насыщенного раствора хромового ангидрида в ледяной уксусной кислоте. [2]
Если пятно пробы обрабатывают окрашивающим реагентом, то следует учитывать некоторые условия: окрашенные продукты не должны диффундировать в окружающую среду, а окраска должна быть пропорциональна количеству пробы, должна быть воспроизводимой и устойчивой. Наносить реактив необходимо так, чтобы он распределялся по пластинке равномерно. [3]
Размер пятен пробы на хроматографической пластине зависит от установленного расстояния между иглами шприцев и слоем сорбента, нанесенного на пластину. При минимальном расстоянии можно получить пятно размером не более 3 мм при объеме пробы 100 мкл. [4]
![]() |
Оборудование для нанесения пробы. [5] |
Размер пятен пробы на хроматографическои пластине зависит от установленного расстояния между иглами шприцев и слоем сорбента, нанесенного на пластину. При минимальном расстоянии можно получить пятно размером не более 3 мм при объеме пробы 100 мкл. [6]
Количество о-нитроанилина в пятне пробы находят с помощью денситометра любого типа ( БИАН, ХРОМОСКАН и др.) по отношению интегральных значений содержания вещества в пятнах пробы и градуировочной шкалы. [7]
Сравнивают расположение на хроматограмме пятен проб с пятнами свидетелей. Производные одной и той же кислоты должны располагаться на одинаковом расстоянии от линии старта, последовательно в порядке увеличения числа углеродных атомов. [8]
Во всех случаях проводят сравнение пятен пробы со стандартами. [9]
![]() |
Значения Rf ХОП. [10] |
Количественное определение осуществляют сравнением площадей пятен пробы и стандартных растворов. Между количеством препарата в пробе, не превышающем 20 мкг, и площадью его пятна на пластинке существует пропорциональная зависимость. При большом содержании препарата следует использовать алик-вотную часть исследуемого экстракта. [11]
Сравнивая размеры и интенсивность окраски пятен проб и свидетелей, определяют содержание каждой кислоты в пробе. [12]
Количественное определение осуществляют сравнением площадей пятен пробы и стандартных растворов. Между количеством препарата в пробе, не превышающим 20 мкг, и площадью его пятна на пластинке существует прямая пропорциональная зависимость. При большом содержании препарата следует использовать пропорциональную часть исследуемого экстракта. [13]
![]() |
Средние величины Rf для спиртов. [14] |
Путем сравнения расположения на хроматограмме пятен проб с пятнами свидетелей делают выводы о наличии в пробах тех или иных спиртов, так как производные одного и того же спирта должны находиться на одинаковом расстоянии от линии старта. [15]