Cтраница 1
Пять заместителей занимают стереохимически неодинаковое положение: три из них ( а, Ьи сз формуле LXV) называют экваториальными, а два ( d и е) - апикальными. Интересно, что молекула LXV с пятью разными заместителями у атома фосфора в принципе может существовать в виде 20 хиральных изомеров, составляющих 10 пар энантиомеров. Если два заместителя одинаковы, число изомеров сокращается до 10, среди которых две пары будут энантиомерными. [1]
Фосфораны PRR R2R3R4, у которых все пять заместителей различны, в принципе могут существовать в виде 20 хиральных изомеров, составляющих 10 пар оптических антиподов. Если два заместителя одинаковы, число изомеров сокращается до десяти, в том числе существуют две пары оптических антиподов. [2]
Компанию возглавляет генеральный директор, в со-подчиненности у которого пять заместителей и главный бухгалтер. [3]
В переходном состоянии реакции S 2 у центрального атома углерода находятся пять заместителей. В связи с этим увеличение стерического объема уходящей группы в большей степени дестабилизирует переходное состояние, чем исходное, и скорость реакции должна уменьшаться. По-видимому, по этой причине тозилаты менее реакционноспособны в реакциях 5лг2, чем бромиды. [4]
Фосфораны Р ( RR R R R), у которых все пять заместителей различны, в принципе могут существовать в виде 20 хиральных изомеров, составляющих 10 пар оптических антиподов. Если два заместителя одинаковы, число изомеров сокращается до десяти, в том числе существуют 2 пары оптических антиподов. [5]
Фосфораны P ( RR R R / R / /), у которых все пять заместителей различны, в принципе могут существовать в виде 20 хиральных изомеров, составляющих 10 пар оптических антиподов. Если два заместителя одинаковы, число изомеров сокращается до десяти, в том числе существуют 2 пары оптических антиподов. [6]
Как мы видели, переходное состояние 5лг2 - реакции близко к тригональной бипирамиде, и у реакционного центра находятся пять заместителей. [7]
Как мы видели, переходное состояние SyL - реакннн близко к тпнгональной биннрамиде, п у реакционного центра находите); пять заместителей. [8]
Кажется очевидным, что основной причиной той легкости, с какой протекает замещение, является легко осуществляемый сдвиг подвижного я-за-ряда от углерода к карбонильному кислороду, что приводит к образованию четвертой одинарной связи около углерода. Однако следует иметь в виду еще одну причину, связанную с тем фактом, что интермедиат в этой реакции замещения гораздо в меньшей степени стерически затруднен, чем переходное состояние в 5 2-реакциях у насыщенного атома углерода, в котором вокруг центрального атома накапливается пять заместителей ( гл. [9]
Кажется очевидным, что основной причиной той легкости, с какой протекает замещение, является легко осуществляемый сдвиг подвижного л-за-ряда от углерода к карбонильному кислороду, что приводит к образованию четвертой одинарной связи около углерода. Однако следует иметь в виду еще одну причину, связанную с тем фактом, что интермедиат в этой реакции замещения гораздо в меньшей степени стерически затруднен, чем переходное состояние в 5л - 2-реакциях у насыщенного атома углерода, в котором вокруг центрального атома накапливается пять заместителей ( гл. [10]