Пять - изомер
Cтраница 2
Следовательно, эмпирической формуле СвНм соответствует пять изомеров. [16]
В случае гексанов в равновесии участвуют все пять изомеров. Гек-сан исследован детально; в качестве исходных веществ брались также 2-метшшентан, 2 3-диметилбутан и 2 2-диметилбутан. [17]
Таким образом, эмпирической формуле С Нв соответствуют пять изомеров. [18]
 |
Влияние температуры и различных комплексов PdCl2 на изомеризацию гептена-1. [19] |
При изомеризации гептена-1 в присутствии изученных катализаторов образуется пять изомеров н-гептена. [20]
При совместном пиролизе диборана и этильных производных его получено, по данным хроматографических исследований, пять изомеров моноэтилдекаборана ( теоретически возможно 4), три изомера диэтилдекаборана и два изомера тетраэтилдекаборана. [21]
Эти же авторы [73], исходя из бронированного бромметилфенола и эфиров соответствующих фенолкарбоновых кислот, синтезировали 4 4 -диокси - 3-оксиметилдифенилметан и его пять изомеров, которые предположительно являются промежуточными продуктами в процессе образования фенолформаль-дегидных смол. [22]
Все эти три изомера получены. У гексана пять изомеров, все они также получены. С удлинением цепи количество возможных изомеров быстро растет: так, можно вычислить, что у октана ( X gHis) уже может быть 18 изомеров, у СдНго - 35 изомеров, у СнНзо - 1855 изомеров, а у С2оН4а возможны 21595 изомеров. [23]
В небольших количествах она входит в состав говяжьего и свиного жира, коровьего масла, кашалотового жира ( полостного и подкожного), а также многих жиров морских животных. Эта кислота имеет пять изомеров. [24]
С увеличением числа атомов углерода возрастает и число отличающихся структур углеводородов. Так, гексан С8Н14 имеет пять изомеров, гептан С7Н1в - девять, декан С10Н22 - 75 изомеров. Соответственно сильно увеличивается число изомеров галопроизводных. [25]
С увеличением числа атомов углерода возрастает и число отличающихся структур углеводородов. Так, гексан С0Н14 имеет пять изомеров, гептан С7Н1е - девять, декан С10Н22 - 75 изомеров. Соответственно сильно увеличивается число изомеров галопроизводных. [26]
При температуре выше 100 С происходит расщепление хлорек-са по эфирной связи на 10 - 18 % с образованием хлорангидридов моно -, ди - и трихлоруксусных кислот и некоторых полихлорэтанов. При высокой температуре были получены пять изомеров полихлорэтанов, начиная от С2Н3С13 до перхлорэтана. [27]
С увеличением числа атомов углерода возрастает и число возможных структур углеводородов. Так, гексзн СбН14 - имеет пять изомеров, гептан C. Соответственно увеличивается число изомеров галопроизводных. [28]
Следует отметить, что в схеме ( 2) дальнейшее смещение двойной связи не приведет к новому изомеру, а вернет к схеме ( 1), так как началом цепи считается тот ее конец, который ближе к двойной связи. Заполняя в представленных схемах свободные валентности углерода атомами водорода, получим пять изомеров амилена ( см. табл. 6), а в предельном углеводороде с тем же числом атомов в молекуле - пентане - было всего три изомера ( стр. [29]
Изучая состав и свойства кавказских нефтей, В. В. Марков-ников 2 первый обнаружил в них изопентан и изогексан. Сейчас доказано, что в бензинах присутствуют все три изомера пентана и пять изомеров гексана. Начиная с гептана, число обнаруженных изомеров уменьшаете Так, например, из девяти возможных форм гептанов в нефтях обнаружено четыре, а из 18 форм октанов только два. [30]
Страницы: 1 2 3