Cтраница 1
Циклические р-дикетоны [191] распадаются с образованием иона /, который далее распадается с миграцией водорода и гемолитическим, разрывом связи, образуя кетен в качестве нейтральной частицы и ион / /, отвечающий максимальному пику в спектре. [1]
Циклические р-дикетоны привлекают к себе повышенное внимание исследователей вследствие ценных фармакологических свойств, которыми некоторые из них обладают. Так, 2-фенилиндандион - 1 3 ( фенилин) является активным антиксагулянтсм крови и играет большую роль при лечении тромбозов и инфаркта миокарда. [2]
Такие циклические р-дикетоны, как циклогександион-1, Л [49], метон [50 - 52] и индандион-1 3 [53, 54], взаимодействуют так же легко, как и их ациклические аналоги. В этих соединениях ме-тиленовая группа реагирует так же, как и в р-дикетонах. [3]
Такие циклические р-дикетоны, как циклогександион-1 3 [49], метон [50-52] и индандион-1, 3 [53, 54], взаимодействуют так же легко, как и их ациклические аналоги. В этих соединениях ме-тиленовая группа реагирует так же, как и в р-дикетонах. [4]
Некоторые циклические р-дикетоны, образующие в щелочных растворах анионы, также способны при электрохимическом окислении в результате реакций с участием промежуточных активных частиц давать димерные, тримерные и более сложные продукты. [5]
Димедон является циклическим р-дикетоном, который способен образовывать межмолекулярные сопряженные внутрикомплексные соединения. Дикетонная группировка имеется во многих природных соединениях. [6]
Продолжая исследования в ряду циклических р-дикетонов, нам было интересно проверить взаимодействие 2-замещенных индандиона-1 3 и ди-медона с тиомочевиной. [7]
Исследованная реакция открывает путь синтеза разнообразных р-нитроэтильных, р-аминоэтильных производных циклических р-дикетонов, а также сложных дигидропирролоновых производных. [8]
Пиразолоны по своей реакционной способности во многом подобны циклическим р-дикетонам. [9]
Исследованная реакция открывает общий путь синтеза различных нитро - и аминопроизводных циклических р-дикетонов. [10]
Изучение УФ-спектров полученных соединений показывает, что в метанольных растворах тетрагидролирандионы LXV полностью еноли-зированы; отсутствие внутримолекулярной водородной связи дает основание считать, что они имеют характерную для циклических р-дикетонов гранс-енолыную структуру. [11]
Образуемое всеми тремя антибиотиками соединение CeHyNCb дает триацетат и производные по кетогруппе; оно обладает свойствами одноосновной кислоты, но не содержит карбоксила и, как показывает УФ-спектр, является циклическим р-дикетоном. [12]
Интерес к этой реакции усиливался тем, что полученные вещества, подчас интересные сами по себе, открывают широкие возможности для получения простыми путями труднодоступных или новых групп органических соединений, например у-аминокислог у-аминокетонов, аминопроизводных, циклических р-дикетонов, пир-ролидонов. [13]
Тем более это утверждение справедливо для циклических р-дикетонов. [14]
В циклических дикетонах наблюдается некоторая аномалия. Если для циклогександиона-1 4 цианэтилирование идет легко с образованием тетрацианэтильного соединения226, то циклические р-дикетоны типа циклогександиона-1 3 практически в реакцию не вступают. [15]