Cтраница 1
Полученный сырой р-нафтиламин растворяют при нагревании в стакане в 700 мл воды и 60 г концентрированной соляной кислоты, отфильтровывают горячим; осадок, содержащий небольшое количество В-нафтола и побочных продуктов ( динафтилам-инов), отбрасывают. [1]
Диметил р-нафтиламин впервые был получен Ганчем [12] в 1880 г. нагреванием р-нафтола с продажным триметиламином в течение 20 час. Получаемый при таких условиях продукт бывает сильно загрязнен и с целью очистки переводится йодистым метилом в хорошо кристаллизующийся йодметилат диметил-р-нафтиламина. [2]
Из р-нафтиламина получают два ценных промежуточных продукта для синтеза красителей - у-кислоту и И-кислоту. [3]
Сульфокислоты р-нафтиламина имеют очень ограниченное применение как азосоставляющие. [4]
У р-нафтиламина обнаружено канце рогенное действие ( вызывает рак мочевого пузыря), в связи с чем в нашей стране он в промышленности не применяется. [5]
Обнаружение р-нафтиламина в биологическом материале может быть произведено после его предварительного выделения из образца путем экстракции или перегонки с паром. Ниже приведены две специфические реакции на р-нафтиламин, которые могут быть полезными в биохимических исследованиях. [6]
Раствор р-нафтиламина в ледяной уксусной кислоте при добавлении амилнитрита окрашивается в желтовато-красный цвет. После подкисления этого раствора концентрированной соляной кислотой цвет изменяется на темно-красный. [7]
Из р-нафтиламина получают два ценных промежуточных продукта для синтеза красителей - у-кислот У и И-кислоту. [8]
С р-нафтиламином во всех случаях образуется только бензохинолин. [9]
К-Фенил - р-нафтиламин является широко распространенным стабилизатором синтетических каучуков - бута диен-сти рольных, бутадиен-нитрильных, хлороп реповых, изопреновых, бутадиеновых. Часто применяется в сочетании с другими стабилизаторами и термостабилизатором резин на основе НК и СК общего назначения. Частично защищает резины от светоозошюго старения и разрушения при многократных деформациях. Является термостабилизатором полиэтилена, полиизобутилсна и сополимеров этилена с винилацетатом. [10]
Наиболее опасен р-нафтиламин, производство и применение которого хотя и запрещены, но в качестве примесей он может присутствовать в составе а-нафтиламина и других органических соединений. В организм эти вещества могут поступать через легкие в виде пыли, но они хорошо проникают и через кожные покровы, причем этот путь в производственных условиях имеет важное значение. [11]
Исключение составляет р-нафтиламин, имеющий более низкую ингибирую-щую активность. [12]
При нагревании р-нафтиламин а точно с 2 мол. При применении 15 % - ного избытка метилового эфира я-толуолсульфоки-слоты взятый в реакцию р-нафтиламин переходит главным образом в диметил-р-нафтиламин. Последний обычно несколько загрязнен, вероятнее всего, динафтиламином. [13]
Нафтиламин ( р-нафтиламин, 2-аминонафталин) получают из на-фтола-2 и аммиака в присутствии сульфитов или гидросульфита по реакции Бухерера. Формально эта обратимая реакция является иуклео-фильным замещением. [14]
Спиртовой раствор р-нафтиламина при облучении ультрафиолетовыми лучами люминесцирует фиолетовым цветом. [15]