Р-полоса

Cтраница 1

Коротковолновая р-полоса находится на границе рабочего диапазона прибора, точное измерение ее местонахождения и интенсивности представляет известные трудности. Полоса для многих соединений проявляется на спектре в форме плеча или перекрыта длинноволновой р-полосой. Наиболее чувствительной к различного рода заместителям является р-полоса, по которой проведены основные исследования. Сопоставление электронных спектров фталевого ангидрида ( II) и его нитрозамещенных соединений ( III и IV) позволяет идентифицировать изомерию в нитрофталевых ангидридах. Вероятно, благодаря отсутствию стерических затруднений в молекуле 4-нитро-фталевого ангидрида [2] / / - полоса имеет четко выраженный максимум ( К 258 нм), при этом спектр его близок к спектру нитробензола. Полоса 3-нитрофталевого ангидрида наблюдается в виде плеча на длинноволновом спаде ( 3-полосы, при этом его спектр более соответствует спектру фталевого ангидрида, смещенному благодаря влиянию МО2 - группы в длинноволновую область. [1]

Если р-полосы отражают эффект асимметричного аннеллирования, то неисправленные р-полосы не отражают его. Эта процедура лишь приблизительно верна для рш-полос, при сравнении которых требуются другие, правда гораздо меньшие, поправки. [2]

После исправления р-полосы отражают значительные эффекты асимметричного аннеллирования, причем эффект второго аннеллирования отличается от первого почти в два раза. [3]

Спектры поглощения флуорантена п его бензологов. [4]

Отклонения значений частот р-полос флуорантена свидетельствуют, что о-фениленовый фрагмент оказывает наибольшее влияние на первые два кольца ряда. Все волновые числа приведены с учетом поправки на газообразное состояние. [5]

Дальнейшие небольшие сдвиги р-полос в коротковолновую область наблюдаются при присоединении к бензацену большего количества ангулярных колец. [6]

Как уже указывалось, р-полосы нельзя сравнивать с рп-полосамиг что очень важно при исследовании асимметричного аннеллирования. [7]

А олосой средней интенсивности ( р-полоса по Клару), торая полоса расположена в области 3135 - 2400 А. [8]

В диантрилах I и II р-полоса сдвинута по сравнению с полосой антрацена в длинноволновую область спектра, причем этот сдвиг ( табл. 1) больше для мостикового соединения II, чем для б с-эфирного I. [9]

Таким образом, а - и р-полосы являются результатом переходов между одной и той же серией энергетических уровней. В общем случае с увеличением молекулы электронное взаимодействие становится меньшим, и интервал энергии между соответствующей занятой и вакантной орбитами также снижается, чем и объясняется приблизительное постоянство отношения частот а - и р-полос. [10]

Опыт показывает, что красное смещение р-полос происходит параллельно с увеличением реакционноспособности в пара-положениях. [11]

В силу перечисленных выше причин сравнение р-полос аценов с рп-полосами 1 2-бензаценов неправомочно. Для различия р-полос этих двух типов р-полосы бензаценов обозначаются как рп-полосы, так как они происходят от взаимодействия двух секстетов. [12]

Сдвиг в красную область ос - и р-полос для всех ароматических углеводородов при увеличении числа ядер в молекуле в основном определяется повышением орбитальной энергии электрона, находящегося на верхнем занятом уровне основного состояния молекулы. [13]

Схема электронных переходов, показывающая происхождение а - и Р - ПОЛОС. ч. [14]

При попытках использовать поляризацию для общей классификации р-полос полициклических углеводородов с двумя или более бензоидными кольцами возникают те же трудности, что и в случае р - или а-полос. [15]

Страницы: 1 2 3 4