Р-пропиолактон
Cтраница 1
Низшие р-пропиолактоны - димеры альдокетенов - в противоположность циклобутандионовым изомерам обладают острым запахом; по своей реакционной способности они в общем напоминают дикетен. [1]
Взаимодействие р-пропиолактона с дитиокарбаминовой кислотой или ее N-алкилпроизводными приводит к образованию с прекрасным выходом 2-тио-кето - 4-кетометатиазина. [2]
Наоборот, р-пропиолактон не разлагается по схеме, указанной в приведенных выше примерах. [3]
При взаимодействии р-пропиолактона с водными растворами хлористого натрия или гидросульфида натрия, а также с раствором аммиака в ацетонитриле с высоким выходом получаются р-замещенные пропи-оновые кислоты. [4]
У полимеров р-пропиолактона и 3 3-бисхлорметилциклооксабутана отмечена плоскостная зигзагообразная структура молекул с периодами идентичности 4 69 и 4 82 А соответственно. Оси макромолекул в этих твердых полимерах не совпадают с кристаллографическими осями кристаллов мономера. [5]
Под действием у-лучей р-пропиолактон сополимери-зуется с акрилонитрилом, метилметакрилатом, стиролом, дикетеном, р-бутиролактоном, х а-бмс - ( хлор-метил) - р-пропиолактоном. [6]
Полимер синтезированный из р-пропиолактона, находящегося в виде крупных единичных кристаллов, обладает более высокой температурой плавления, чем соответствующий полимер, полученный из мономера, представляющего собой конгломерат мелких единичных кристаллов. Это объясняется лучшей упорядоченностью в молекулярной твердой фазе в первом случае. [7]
 |
Анионная полимеризация, инициированная криптатами щелочных металлов при комнатной температуре. [8] |
В присутствии краун-соединений полимеризация р-пропиолактона инициировалась даже слабыми нуклеофилами, которые обычно не пригодны для инициирования. [9]
 |
Анионная полимеризация, инициированная криптатами щелочных металлов при комнатной температуре. [10] |
В присутствии краун-соединений полимеризация р-пропиолактона инициировалась даже слабыми нуклеофилами, которые обычно не пригодны для инициирования. [11]
Многие из - химических свойств р-пропиолактона характерны также и для высших его гомологов. Однако по мере увеличения молекулярного веса, а, следовательно, и изменения растворимости и по мере усиления значения пространственных факторов следует соблюдать все бблыпую осторожность при попытках экстраполировать химическую реакционную способность g - пропиолактона на его высшие гомологи. [12]
В табл. VA ( реакции р-пропиолактона) принят следуют произвольный порядок расположения реагентов: вода, спирт ] фенолы, тиофенолы, меркаптаны и другие серусодержащие орг; нические соединения, аммиак и амины, третичные амины, сш неорганических и органических кислот, неоргаяические и орган ] ческие кислоты и их производные, магнийорганические соеди ния, соединения с активной метиленовой группой и, наконец, в остальные реагенты. [13]
Со спиртами п щелочной, среде р-пропиолактон с 80 % - ным выходом дает. [14]
Было изучено взаимодействие простейшего представителя этого класса соединений, р-пропиолактона с производными гуанозина, дезоксигуанозина и инозина. Как и в случае окиси этилена, из продуктов реакции с гуанозином 269, дезоксигуанозином 27 и дезо-ксигуанозин-5 - фосфатом 269 27 удалось выделить лишь алкилиро-ванные основания: 7 - М - ( р-карбоксиэтил) - гуанин и 7 9-бис - ( р-карбо-ксиэтил) - гуанин. [15]
Страницы: 1 2 3 4