Взаимная р-римость

Cтраница 1

Взаимная р-римость олягомеров резко уменьшается с увеличением мол. Причины преобладающей взаимной нерастворимости полимеров заключаются в следующем: при смешении большинства пар полимеров изменение энтальпии мало и положительно ( эндотермич. Поэтому самопроизвольное взаимное растворение подавляющего большинства полимеров невозможно, т.е. полимеры, как правило, несовместимы ( по термодинамич. [1]

Неограниченная взаимная р-римость в жидкой системе О2 - О3 имеет место выше 93 2 К, в системе Р2 - О3 - выше 79 3 К, в системе СР4 - О3 - выше 103 К, ниже этих т-р р-ры расслаиваются. [2]

Диаграммы состояния двойных систем с ограниченными по составу твердыми р-рами аир. а-система с эвтектич. точкой Б. б - система с пери-тектич. точкой Р. Остальные обозначения те же, что и на 1.| Распад непрерывного твердого р-ра с образованием двухфазной системы. Жирная линия - бинодаль, отделяющая область существования твердого р-ра от области существования двухфазной системы.| Распад непрерывного твердого р-ра с образованием хим. соед. А В. Жирная линия-т-ра начала кристаллизации твердого р-ра р иа основе А В.| Диаграммы состояния двойных систем с полиморфным превращением твердого р-ра по эвтеггондпому типу ( а и по перитеггоидвому типу ( 6. [3]

При понижении т-ры взаимная р-римость компонентов, как правило, понижается. Влияние давления неоднозначно, для большинства систем повышение давления приводит к уменьшению взаимной р-римости. [4]

К обусловлена изменением взаимной р-римости компонентов р-ра от неограниченной ( потное смешение) до ограниченной ( частичное смешение. [5]

Диаграмма равновесия жидкость-пар дл. чистого а-ва. Г, Т 7, Т, - изотермы, К - притч, точжа, аКЬ - погранична грива. заштрихована область двухфазного равновесии.| Зависимость хим. потенциала ЦА компонента А двойной системы А - В от состава. Ту., Т, 7, , Т з - изотермы-изобары, А - критич. точка, иКД - пограничная кривая. заштрихована область двухфазного равновесия, в к-рой хим потенциал не зависит от состава.| Диаграмма равновесия жидкость - жидкость для двойной системы А - и К, - верхняя и нижняя критич. точкл смешения ( р-римости соотв., аК ЬК - пограничная кривая. заштрихована область двухфазного равновесия. [6]

В двойных системах с ограниченной взаимной р-римостью газов наблюдается К. [7]

Если неравенство выполняется во всей области составов, жидкости обладают полной взаимной р-римостью. О, взаимная р-римость ограничена, наблюдается расслаивание р-ра. [8]

Для смесей полярного и неполярного компонентов характерны положит, отклонения от идеальности, нередко наблюдается очень малая взаимная р-римость жидкостей ( напр. [9]

В первую входят сплавы с элементами, обладающими малой р-римостью в а -, Р - и у-фазах урана ( А1, Ве, Ре, 31, Та, Сг и др.), во вторую - сплавы с элементами, обладающими большой р-римостью в у-фазе: ГЛ, 2г, Т1, Ри, Ж - полная взаимная р-римость, Мо, У, Не и др. - р-римость более 10 ат. [10]

ЖИДКИЕ СМЕСИ, могут содержать два и более компонента; остаются стабильными в определ. Если взаимная р-римость ограничена и зависит от т-ры, существует определ. Взаимная растворимость компонентов может расти с повышением или уменьшением т-ры; в первом случае возможно появление верхней, во втором - нижней критич. [11]

Если неравенство выполняется во всей области составов, жидкости обладают полной взаимной р-римостью. О, взаимная р-римость ограничена, наблюдается расслаивание р-ра. [12]

Взаимная р-римость обычно менее 3 % для полимеров с мол. Отверждение системы олигомер - олигомер или олигомер - полимер приводит к снижению взаимной р-римости и микрорасслаиванию. Малая взаимная р-римость полимеров обусловлена, как правило, эндотермич. С повышением т-ры взаимная р-римость полимеров может как увеличиваться, так и уменьшаться. [14]

Страницы: 1 2