Cтраница 2
Подобным образом другие высшие спирты с BF3 превращаются в сложные углеводороды. Молекулярные соединения BF3 со вторичными спиртами очень непрочны и при перегонке легко отщепляют дигидрат фтористого бора и образуют олефииы, легко превращающиеся в высокополимерные соединения. [16]
Подобным образом другие высшие спирты с BF3 превращаются в сложные углеводороды. Молекулярные соединения BF3 со вторичными спиртами очень непрочны и при перегонке легко отщепляют дигидрат фтористого бора и образуют олефины, легко превращающиеся в высокополимерные соединения. [17]
При перегонке на мощной колонке при давлении от 1 до 100 мм установлено, что дигидрат фтористого бора полностью перегоняется в пределах 1 - 2 только под давлением ниже 10 мм. При более высоком давлении получается ряд фракций с постепенно убывающим удельным весом. Первая имела d2 1 6788, п 1 3411 и соответствовала дигидроксифторборной кислоте [ ( НО) ВР2Щ, полученной Ньюлэндом с сотрудниками [24] действием фтористого бора на воду. [18]
При перегонке на мощной колонке при давлении от 1 до 100 мм установлено, что дигидрат фтористого бора полностью перегоЕшется в пределах 1 - 2 только под давлением ниже 10 мм. При более высоком давлении получается ряд фракций с постепенно убывающим удельным весом. Первая имела d42 1 6788, гсд201 3411 и соответствовала дигидроксифторборной кислоте [ ( HO) 2BF2 ] H, полученной Нью-лэндом с сотрудниками [24] действием фтористого бора на воду. [19]
Диазоуксусный эфир в присутствии BF3 - 2H2O разлагается со взрывом. С некоторыми кислородсодержащими органическими соединениями дигидрат образует оксониевые соли. Этот же дигидрат фтористого бора получается при фракционной перегонке в высоком вакууме раствора борной кислоты с концентрированной фтористоводородной кислотой. [20]