Cтраница 2
Было показано, что при сохранении постоянства режима работы масс-спектрометра относительный количественный состав ионов, образующихся при распаде молекул в ионизационной камере, является постоянным и характерным для данного вещества. Вероятность образования различных ионов из молекулы при столкновении с электроном обусловлена строением самой молекулы. Первый из этих пиков соответствует молекуле метана, второй пик - иону СН3, третий - СН2, четвертый - СН и пятый - это ионизированный атом углерода. Первые два пика имеют большую высоту, а последний незначительную. Пики СН3, СН2, СН, С, или пики 15, 14, 13, 12, называют осколочными линиями молекулы метана. Масс-спектр этана более сложен. [16]
![]() |
Маенитно-иинизационный насос МИН-1. [17] |
Может быть использован также для дополнительной откачки во время работы масс-спектрометра. [18]
![]() |
Коэффициенты относительной ионизации некоторых газов. [19] |
Коэффициенты относительной ионизация несколько изменяются в зависимости от условий работы масс-спектрометра. Наблюдаются некоторые закономерности в величинах этих коэффициентов. Для гомологического ряда метана коэффициент относительной ионизации падает по мере увеличения молекулярного веса. Из олефиновых углеводородов наивысший коэффициент имеет этилен, обладающий наименьшим молекулярным весом. Коэффициент относительной ионизации олефпнов значительно выше, чем соответствующих парафинов. [20]
Может быть использован также для дополнительной откачки во время работы масс-спектрометра. [21]
Эта статья не преследует цели выдвинуть новую теорию; ее целью является скорее качественное рассмотрение ряда конструктивных параметров приборов и их влияния на работу масс-спектрометра в целом. В статье кратко описаны также наиболее характерные черты и опыт эксплуатации трех совершенно различных типов высокоразрешающих масс-спектрометров с двойной фокусировкой для больших масс, построенных в нашей лаборатории. [22]
В предыдущих разделах было показано, что в методе искровой масс-спектрометрии существует много параметров, которые могут по-разному влиять на образование, пропускание и детектирование ионов различных элементов; однако, если параметры работы масс-спектрометра контролируются достаточно строго, относительные чувствительности элементов для данной основы остаются постоянными. [23]
К числу сильно сорбирующихся газов и паров относятся прежде всего вещества с полярными молекулами - вода, некоторые галоиды и их производные, аммиак, спирты и др. Для уменьшения влияния сорбции на работу масс-спектрометров применяется ряд мер. [24]
Основными факторами, влияющими на воспроизводимость результатов, полученных методом П - МС, являются степень чистоты образцов и применяемых растворителей, материал и ТВП характеристики пиролитических ячеек, скорость удаления продуктов из зоны пиролиза, а также режим работы масс-спектрометра. [25]
При подготовке масс-спектрометра к работе для уменьшения фонового спектра надо прогреть камеру-анализатор и ионный источник с включенным катодом в течение 2 - 3 ч примерно при 200 С. Режим работы масс-спектрометра выбирают таким: ускоряющее напряжение 4 / се, ток эмиссии 1 5 ма, ионизирующее напряжение 80 в ( в этой области напряжений наблюдается пологий максимум кривых ионизации для всех молекулярных ионов водорода), входное сопротивление Вх 470 Гом, камера-анализатор и ионный источник масс-спектрометра остаются в нагретом состоянии. Изотопнообменную установку нагревают до 100 - 150 С, уран в трубке 10 до 600 С. [26]
![]() |
Расположение дополнительного электронного умножителя за щелью после электрического сектора в методе спектроскопии кинетической энергии ионов. [27] |
Другой метод фокусировки метастабильных ионов состоит в изменении напряжения на электрическом секторе ( электростатическом анализаторе) при постоянном ускоряющем напряжении. При работе масс-спектрометра в обычном режиме ионы фокусируются на щель, установленную между электрическим сектором и магнитным полем ( рис. 5.4), однако метастабильные ионы при этом не фокусируются. [28]
В каждом диапазоне масс прибор имеет по два выхода на каналы телеметрической системы. Установка режима работы масс-спектрометра, проверка основных его параметров и снятие контрольного спектра производятся с помощью контрольного блока, поставляемого по специальному заказу. [29]
Глава вторая посвящена аппаратуре. Поскольку принципы работы масс-спектрометра достаточно широко известны, мы считали целесообразным рассмотреть приборы высокого разрешения, а также новые методы ионообразования. Количество таких приборов за последние 10 лет возросло примерно в 10 раз. [30]