Cтраница 1
Работа Байера и Вредена не обратила на себя внимания химиков, и вопрос этот оставался в том же положении до тех пор, пока его снова не подняли Бейлынтейни Курбатов, а вслед за ними Шютценбергер и Ионин; эти ученые пришли к заключению, что кавказская нефть преимущественно состоит из гидроароматических углеводородов. [1]
Благодаря работам Байера и Виллигера 52 они были признаны оксоние-выми солями. Эти исследователи затем показали, что цинеол соединяется еще со многими другими кислотами, образуя кристаллические соли. [2]
Структура индиго была выяснена работами Байера, и им же был выполнен ряд синтезов индиго, подтвердивших его строение и давших возможность получать искусственное индиго в лабораториях. Есть очень большое количество синтезов индиго, но лишь немногие имеют техническое значение. [3]
После того, как в результате работ Байера [50] и Киж-нера [51] стало ясно, что фракция, кипящая при 70 - 72, не может содержать циклогексана, кипящего при 79, В. В. Марковников и М. И. Коновалов [59, 60] применили к ней реакцию нитрования и получили нитронафтен третичного характера. [4]
Первым и важнейшим представителем этой группы, ставшим известным благодаря работам Байера, является к а р о и. Синтез его из дигидрокарвонгидробромида описан па стр. Карон кипит около 210, оптически деятелен и обладает запахом, напоминающим запах камфоры и мяты. [5]
Наиболее крупные дополнения внесены в главу I, главу VIII ( о работах Кольбе), главу IX ( о роли Канниццаро в истории учения о валентности), главу XI ( о работах Байера) и особенно в главу XIII, после чего эта глава теперь приобретает законченность в том смысле, что дает представление об открытии и первоначальных способах получения важнейших органических соединений всех классов. Примечания также пополнены новыми пояснениями и ссылками на литературу. Кроме того, список литературы по истории химии на русском языке дополнен указанием на монографии, вышедшие в нашей стране в период 1965 - 1974 гг. Разумеется, текст еще раз сверен с оригиналом и в него внесены необходимые исправления. [6]
Образование окрашенных растворов при растворении соединений, подобных трифенилметанолу, в серной кислоте и аналогичное солям поведение, например трифенилметилхлорида в растворе диоксида серы, послужило основой химии карбениевых ионов, ко торая была заложена в начале XX века главным образом работами Байера, Гомберга, Вальдена и Ганча. Для обозначения образующихся при этом частиц Байер использовал термин карбоний, имея в виду аналогию таких частиц с другими ониевыми ионами, однако этот термин был подвергнут критике Гомбергом, который предложил называть соли таких ионов солями карбида. Термин карбениевый ион, как более логичный, был предложен Дильтеем почти 20 лет спустя, однако до 1970 г. в литературе сохранялась первоначальная номенклатура, где применялся термин карбоние-вый ион. В последнее время чрезвычайно горячо, в особенности в работах Ола, пропагандируется более рациональная схема номенклатуры карбокатионов, изложенная в разд. Это связано с возрастающим интересом к электронодефицитным частицам типа CHs стимулированным результатами экспериментальных работ в газовой фазе и суперкислых средах, а также квантово-химическими расчетами. [7]
Работа Байера [6] посвящена исследованию расписаний без прерываний для двух различных процессоров. Им получен алгоритм определения расписаний минимальной длины для UET-деревьев в случае, когда один процессор вдвое быстрее другого. Лю и Лю 101 ] предложили алгоритм определения расписания минимальной длины с прерываниями для независимых заданий, выполняемых на вычислительной системе, в которой один из процессоров - быстрый. [8]
Деви [2], Берцелиус [3] и позже Бертло [4] отмечали, что амальгамы щелочных и щелочноземельных металлов медленно разлагаются водой с образованием гидратов окислов металлов и выделением водорода. В работе Байера [5] приводятся результаты исследования разложения амальгамы натрия растворами ряда неорганических и органических соединений и отмечается, что повышение концентрации щелочи приводит к замедлению процесса разложения амальгамы. [9]
Получалось, что окислить индиго до изатина можно, а вот обратно восстановить в него изатин нельзя. Между тем индиго явно был тоже потомком индола: одновременно с работами Байера другие химики при окислении индола озоном получили немного синего порошка. [10]
Относительно свойств надсерной кислоты в старых работах приводятся разноречивые данные. Объясняется это тем, что о способности над сер ной кислоты ( особенно в сернокислом растворе) легко подвергаться гидролизу и переходить и мононпдгериую кислоту стало известно лишь благодаря работам Байера и Вилли-rep а. Падссрную кислоту удается очистить путем перекристаллизации из расплава. Она очень гигроскопична и при внесении в воду шипит. Совершенно чистая и сухая кислота довольно стойка, в типом расччюре она разлагается несравненно быстрее. [11]