Cтраница 1
Защита титана в серной и соляной кислотах. [2]
Для защиты титана и сплавов на его основе разработаны коррозионностойкие стеклоэмали, характеризующиеся высоким суммарным содержанием кремнезема и других химически устойчивых окислов, - двуокиси циркония, окиси алюминия, двуокиси титана, окиси хрома и др., и низким содержанием окислов щелочных металлов. Стеклоэмали наплавляются на титан в атмосфере воздуха. [3]
Разработан способ защиты титана под пайку твердыми и мягкими припоями. [4]
Комбинированный способ защиты титана от коррозии в 20 - п 30 % - ной НС1 при повышенной температуре ( 80 С) обеспечивает i ысокую коррозионную стойкость титановых конструкций как в паровой фазе, так и в электролите. [5]
Выбор методов защиты титана от коррозии в средах, в которых он недостаточно устойчив ( см. главу I), должен быть, по нашему мнению, основан на изучении зависимости скорости коррозии титана от его электродного потенциала. [6]
Например, для защиты титана предложено пакетное покрытие, формируемое по схеме: электролитический подслой Pd или Р1 - - напыленные слои Al / Mg или Mg / Al, подвергнутые окислению при 600 С - - стеклоэмалевый оплавленный слой. Окалиностойкость титана с таким покрытием увеличивается в 30 раз. [7]
Следует отметить возможность защиты титана при контакте его с такими сплавами, как нержавеющая сталь и хастеллой. Данные сплавы в этих условиях активны и корродируют. Однако их активный стационарный потенциал, а также потенциал, устанавливающийся на поляризуемом аноде, более положительны, чем потенциал пассивации титана, и контакт с ними способствует пассивации титана. [8]
В частности, для защиты титана предложены покрытия 35, 40, 52, 54 и др., отличающиеся высокой химической устойчивостью и жаростойкостью. [9]
Получены некоторые спехи в защите титана с помощью Т1 рмидифф-зионны. [10]
При проведении опытов по ашпной защите титана потенция i его поддерживался в области значений 0.5: - 1 и, так как в этой области потенциалов пассивное состояние титана устойчиво и в серной, и в соляной кислотах. Если электрод опускается в раствор под анодным током, то плотность анодного тока может быть взята равной минимально необходимой для наступления анодной пассивности титана в данном растворе кислоты, так как в этом случае обеспечивается быстрый переход титана в пассивное состояние. Если образец опускается в раствор без тока, то в начальный момент возможен переход его в активное состояние. [11]
Силицирование применимо также как способ защиты титана. Жаростойкость конструкционных титановых сплавов при 1000 С путем силицирования повышается до уровня нихромовых сплавов. [12]
Много исследований было проведено с целью разработки способов защиты титана от щелевой коррозии в растворах хлоридов. [13]
А р а к е л о в А. Г. Анодная защита титана в серной и соляной кислотах. [14]
В противоположность кислым водным средам, где эффективным методом защиты титана является анодная поляризация, в безводных растворах брома в метиловом спирте защиту титана от коррозии следует осуществлять с помощью катодной поляризации. [15]