Cтраница 1
Дигидрат хлорида олова ( SnCl2 - 2H2O), или оловянную соль, получают растворением металлического олова в соляной кислоте и последующим упариванием до начала кристаллизации. Его применяют при работе с красителями как стабилизатор, а также в качестве восстановителя в производстве стекла, керамики и красок. [1]
Растворяют 55 г дигидрата хлорида олова ( II) в 25 см концентрированной соляной кислоты ( jl 19 г / см) и доводят до 100 см водой. [2]
Растворяют 55 г дигидрата хлорида олова ( II) в 25 мл концентрированной соляной кислоты ( р - 1 19) и доводят до 100 мл водой. [3]
Нагревают 400 г дигидрата хлорида олова ( II) и 200 мл концентрированной соляной кислоты в присутствии гранулированного олова на водяной бане в течение нескольких часов. Затем раствор фильтруют через асбест. [4]
Растворяют 25 г дигидрата хлорида олова ( П) в 75 мл концентрированной ( примерно 40 % - ной) бромистоводородной кислоты. [5]
При 40 5 С дигидрат хлорида олова ( II) плавится в собственной кристаллизационной воде. [6]
Растворяют 5 0 г дигидрата хлорида олова ( П) в 100 мл 6 0 М соляной кислоты. Если раствор непрозрачен, его фильтруют; раствор готовят каждые три дня. [7]
Приготавливают 10 % - ный раствор дигидрата хлорида олова ( II) в I M соляной кислоте. [8]
Приготавливают, как в методике 179, из дигидрата хлорида олова ( П) 2 % - ный ( вес / объем) раствор хлорида олова ( П), 1 5 М по соляной кислоте. [9]
Эти результаты считают свидетельством того, что полимеризация в среде полярного нитробензола катализируется дигидратом хлорида олова или его эквивалентами ( например, гидратом трихлороловянной кислоты SnCl3OH - H2O), а в среде неполярного четыреххлористого углерода - моногидратом. Другое объяснение этого явления приводится в разд. [10]
В качестве первых продуктов реакции при работе с оловом в большинстве случаев получают хорошо поддающиеся изолированию комплексные соединения, которые можно с успехом использовать для очистки. Однако, так как нитро соединения большей частью трудно растворимы в водных растворах восстановителей, в некоторых случаях удобнее работать в органической среде. Так как дигидрат хлорида олова ( 2) ( оловянная соль) хорошо растворим в спирте, то он особо пригоден для таких случаев. [11]
Раствор анализируемого образца, содержащий менее 75 у Ir, наливают в пробирку на 20 мл, и разбавляют до 5 мл. Помещают пробирку в кипящую воду. Спустя 10 мин приливают 5 мл 25 % - ного раствора дигидрата хлорида олова ( II) в концентрированной бромистоводороднои кислоте и перемешивают. Спустя точно 2 мин после добавления реагента вынимают пробирку и немедленно охлаждают в струе воды. Раствор наливают в мерную колбу на 25 мл, объем раствора доводят до метки и измеряют величину светопоглощения при 402 MI, сравнивая с холостым раствором. [12]
Хара и Сендел [582] применяли для определения 0 5 - 15 мкг / мл рутения 1 4-дифенилтиосемикарбазид, образующий с рутением красно-фиолетовый комплекс с максимумом свето-поглощения при 560 ммк и экстрагируемый хлороформом. При меньшей кислотности окраска развивается медленно, а при более высокой - быстро, но затем бледнеет. Максимальная окраска развивается при 100 за 10 - 15 мин. Указанную в методике концентрацию хлорида олова ( II) нужно строго соблюдать. Интенсивность окраски не меняется при использовании 0 8 - 1 4 мл 5 % - ного дигидрата хлорида олова ( П) в 80 мл 6М соляной кислоты. [13]