Работа - смачивание
Cтраница 3
Для выполнения работы необходимо измерить смачивание каучуковой поверхности растворами эмульгаторов различной концентрации, определить поверхностное натяжение этих растворов и рассчитать работу смачивания. [31]
Анализ энергетической зависимости ГОС и сопоставление с экспериментальными данными показывают, что тип и устойчивость эмульсий, стабилизированных твердыми частицами, оказываются количественно связанными с работами смачивания и их соотношением. [32]
Далее, дифференцируя уравнение Юнга по концентрации раствора с и потенциалу поверхности ф и учитывая, что поверхностная энергия не-смоченной поверхности не зависит от с и ф, получаем уравнение Гиббса: Г ( cIRT) - ( дк1дс) и уравнение Липпмана: q ды / дс, где со 0 cos 9 - работа смачивания единицы поверхности раствором, q - заряд поверхности. [33]
На приборе Ребиндера или Дю-Нуи измеряют поверхностное натяжение. Рассчитывают работу смачивания W осозб для каждой концентрации. Полученные результаты сводят в таблицу. [34]
Так как работа смачивания непосредственно зависит от поверхностного натяжения на границе твердое тело - жидкость, методов измерения которого в настоящее время не существует, то по величине W можно оценить изменение молекулярной природы поверхности при обработке ее различными реагентами. При гидрофилизации поверхности работа смачивания увеличивается по мере возрастания концентрации реагентов в растворе, что указывает на понижение межфазного натяжения на границе твердое тело - жидкость из-за адсорбции и на возрастание смачивания жидкостью данной поверхности. [35]
 |
Экспериментальные и расчетные данные определения работы смачивания и адгезии. [36] |
Измерения краевых углов и поверхностного натяжения для каждой концентрации ПАВ проводят три раза и значения 0 и стж. По формулам (1.14) и (1.50) рассчитывают работу смачивания WCM и адгезии Wa для каждого раствора. [37]
Измерения краевых углов и поверхностного натяжения для каждой концентрации ПАВ проводят три раза и значения 6 и ож. По формулам (1.14) и (1.50) рассчитывают работу смачивания WCM и адгезии Wa для каждого раствора. [38]
Нетрудно заметить, что работа смачивания в зависимости от знака косинуса краевого угла может быть либо положительной, либо отрицательной. Отсюда следует, что в зависимости от ориентации молекул ПАЕ5 на межфазной поверхности при адсорбции может измениться не только абсолютная величина работы смачивания, но и ее знак. [39]
Нетрудно заметить, что работа смачивания в зависимости от знака косинуса краевого угла может быть либо положительной, либо отрицательной. Отсюда следует, что в зависимости от ориентации молекул ПАВ на межфазной поверхности при адсорбции может измениться не только абсолютная величина работы смачивания, но и ее знак. [40]
Именно адгезия, а не смачивание поверхности, характеризуемое краевым утлом смачивания, обеспечивает нанесение краски на поверхность печатной формы и дальнейший ее переход на поверхность бумаги. Объяснить такое положение нетрудно. Можно сделать следующий вывод: если работа адгезии значительно превышает работу смачивания, то печатная краска будет хорошо прилипать к поверхности печатной формы и бумаги вне зависимости от молекулярной природы их поверхности; если же работа адгезии будет меньше работы смачивания, то главную роль в нанесении краски на бумагу или на какую-либо другую поверхность следует приписать молекулярной природе краски, бумаги и проч. Именно этот случай мы и наблюдаем при соприкосновении ( взаимодействии) краски с поверхностью увлажненных пробельных элементов в офсете. [41]
Гидрофильные в-ва интенсивно взаимодействуют с молекулами воды. Гидрофильность характеризуется величиной адсорбционной связи ( см. Адсорбция) в-в с молекулами воды, образованием с ними неопределенных соединений и распределением кол-ва воды по величинам энергии связи. Гидрофильность может выражаться теплотой адсорбции водяного пара или теплотой смачивания, а также работой смачивания единицы поверхности в-ва. [42]
Жидкостно-адсорбционная молекулярная хроматография в ее приближающемся к равновесному варианте основана на различии в константах равновесия системы раствор - адсорбент для разных компонентов раствора. Даже при полном разделении компонентов смеси при прохождении данного компонента через слой адсорбента в колонне раствор содержит по крайней мере два вещества: компонент анализируемой смеси и растворитель. Таким образом, теория равновесной жидкостно-адсорбционной хроматографии должна основываться на теории адсорбции из бинарных [1 -16] и более сложных [1, 4, 17, 18] жидких растворов. Эта теория разработана еще недостаточно и носит чисто термодинамический характер. Поэтому коэффициенты активности компонентов раствора в адсорбированном состоянии и константы равновесия определяются из самих экспериментальных изотерм адсорбции. Константы равновесия при упрощенных представлениях о структуре адсорбционного слоя могут быть определены через разности работ смачивания чистыми жидкими компонентами, которые, в свою очередь, могут быть найдены из разности работ насыщения адсорбента парами чистых жидких компонентов и их поверхностных натяжений. Однако все это ограничивает возможности расчета и делает его неточным. [43]
Страницы: 1 2 3