Дигидрогептахлор
Cтраница 1
Дигидрогептахлор по токсичности для многих насекомых приближается к ДДТ и хлориндану [72, 73], но он во много раз менее токсичен для теплокровных животных, вследствие чего может оказаться перспективным препаратом для борьбы с рядом вредителей растений. [1]
 |
Токсичность изомеров дигидрогептахлора. [2] |
Метаболизм дигидрогептахлора протекает - с заменой хлора на гидроксильную группу и последующим образованием За 4 7 7а - тетрагидро-гранс-2 3-дигидрокси - 4 5 6 7 8 8-гексахлор - 4 7 - эндо-метилениндана. [3]
 |
Токсичность изомеров дигидрогептахлора. [4] |
Метаболизм дигидрогептахлора протекает с заменой хлора на гидроксильную группу и последующим образованием За 4 7 7а - тетрагидро-гранс-2 3-дигидрокси - 4 5 6 7 8 8-гексахлор - 4 7 - эндо-метилениндана. [5]
Днлор ( дигидрогептахлор), СюК СЬ - кристаллический порошок кремового цвета, растворяется почти во всех органических растворителях. [6]
В литературе описан дигидрогептахлор, получаемый действием безводного НС1 на хлорден при повышенных температуре и давлении. Он значительно менее токсичен для млекопитающих, чем гептахлор, но инсектицидные свойства его пока изучены недостаточно. [7]
В литературе описан дигидрогептахлор, получаемый действием безводного HCI на хлорден при повышенных температуре и давлении. [8]
Дилор ( р -, дигидрогептахлор), 2-экзо - 4, 5, 6, 7, 8, 8геп - тахлор-3 - 4, 7, 7-тетрагидро - 4 7-метаноидан; технический дилор - кристаллический продукт сероватого цвета, содержит 92 % действующего начала, температура плавления - не ниже 128, запах слабый. [9]
Таким образом, алдрин, оксихлорден и дигидрогептахлор элюи-руются из колонки почти одновременно, что затрудняет идентификацию соединений. Следует заметить, что оксипроизводные цик-лодиенов легко подвергаются ацетилированшо и силированию. [10]
Автор выражает благодарность Р. М. Кечер за предоставленные образцы гептахлора, хлордена, хлордана, алдрина, дилера и фотонзомера дигидрогептахлора. [11]
Из моноциклических производных широкое применение получил гексахлорциклогексан. Галоидопроизводные полициклических углеводородов представлены хлоринданом, гептахлором, альдрином, изодрином, дигидрогептахлором, а также дильдри-ном и эндрином, являющимися продуктами окисления альдрина и изодрина соответственно. [12]
Из моноциклических производных широкое применение получил гексахлорциклогексан. Галогенпроизводные полициклических углеводородов представлены хлоринданом, гептахлором, альдри-ном, изодрином, дигидрогептахлором, а также дильдрином и эн-дрином. [13]
Из моноциклических производных широкое применение получил гексахлорциклогексан. Галоидопроизводные полициклических углеводородов представлены хлоринданом, гептахлором, альдрином, изодрином, дигидрогептахлором, а также дильдри-ном и эндрином, являющимися продуктами окисления альдрина и изодрина соответственно. [14]
Дилор - ( 2-экзо - 4, 5, 6, 7, 8, 8 -гептахлор - 3, 4, 7, 7 -тетрагидро - 4 7-метаноиндан) - хлорорганический инсектицид диенового синтеза. За рубежом известен под названием удигиДР геп-тахлор. С, содержащий 96 2 % дигидрогептахлора, 2 8 % хлордена и незначительные количества а - и изомеров дигидрогептахлора. Промышленность выпускает 80 % - ный смачивающийся порошок. Чистый инсектицид представляет собой бесцветные кристаллы, растворимые в большинстве органических растворителей, в том числе а гексане, ацетоне и бензоле. Устойчив к действию кислот и щелочей. [15]
Страницы: 1 2