Cтраница 1
Вейсер и другие [251], изучая методом эффекта Мессбауэра, установили, что при 293 К его спектр поглощения представляет собой суперпозицию двух секстиплетов, соответствующие компоненты которых различны по интенсивности. [1]
По мнению Банкрофта и Вейсера [282], соли висмута диссоциируют при температуре пламени горелки Бунзена с образованием металла, который и осаждается в виде зеркала на поверхности глазурованной фарфоровой трубки, охлаждаемой изнутри проточной водой. Восстанавливающее действие газов пламени незначительно, хотя оно способствует разложению соли. Соединения медл, кадмия, олова, серебра, свинца, цинка, мышьяка и сурьмы также дают зеркало. [2]
Поскольку остов молекулы ПТС содержит практически бесконечную цепочку тг-электронов, энергия взаимодействия между повторяющимися звеньями полимерной цепи значительно превышает энергию слабого вандервааль-сова взаимодействия, существующего, например, между молекулами антрацена. С другой стороны, энергия взаимодействия параллельных цепей между собой имеет вандерваальсову природу. Все это должно приводить к заметным, а возможно, и качественным различиям в структуре экситонных ( и электронных) зон в направлениях, параллельном и перпендикулярном оси Ь, совпадающей в кристаллах ПТС с направлением полимерных цепей. Как было убедительно показано Себастьяном и Вейсером [142], измерявшими спектры электроотражения ( ЭО) и электропоглощения ( ЭП) кристаллов ПТС, эти различия действительно наблюдаются. Ранее Абби и Хансон показали ( см. разд. ЭО может быть использован для выделения сильно запрещенных переходов в состояние экситона с переносом заряда в 9 10-дихлорантрацене. Способность ЭО возбуждать переходы с малой силой осциллятора возрастает по мере увеличения ширин электронной и экситонной зон. В веществах с узкими зонами возбужденные электроь-ные состояния находятся под сильным влиянием электрических полей ближайших молекул, по сравнению с которым влияние внешнего электрического поля света пренебрежимо мало. В веществах же с широкими зонами эти состояния перемещаются в фоновом электрическом потенциале, усредненном по многим межмолекулярным расстояниям, и внешнее поле может более эффективно вызывать характерные электронные переходы. [3]
Среди цеолитов имеются сколецит и натромит, которые, согласно данным рентгеновского диффракционного анализа, проведенного Миллигеном и Вейсе-ром [291], можно рассматривать как определенные гидраты, тогда как другие цеолиты, например гейландит, томсонит ( комптонит), анальцит, мезонит и шаба-зит, не обнаруживают признаков гидратообразования. Стильбит и гейландит существуют больше, чем в одной модификации, и могут быть гидратами. Некоторые цеолиты после продолжительной или чрезмерной изобарической дегидратации обнаруживают определенное сокращение решетки. Поэтому вода, как установлено Миллиганом и Вейсером [ 291а ], не всегда удерживается способом, аналогичным полугидрату сульфата кальция. [4]