Cтраница 3
Техника фотометрического анализа с применением аналогов дитизона не отличается от техники работы с дитизоном. [31]
Метод фотометрического анализа основан на измерении различных видов лучистой энергии как в области видимого спектра от красных до фиолетовых лучей, так и в области инфракрасных и ультрафиолетовых лучей. Методы фотометрического анализа разделяются на визуальные, в которых наблюдение ведется невооруженным глазом, и объективные, в которых наблюдение осуществляется физическими приборами, например фотоэлементами, термоэлементами и болометрами. [32]
Для фотометрического анализа перспективны бесцветные соосадители. При этом в раствор вводят реагент, образующий с концентрируемым элементом окрашенное соединение, а затем - необходимые количества ингредиентов органического соосадителя. Осадок отфильтровывают, растворяют в подходящем органическом растворителе и фотометрируют. [33]
Для фотометрического анализа наибольшее значение имеет поглощение света в ультрафиолетовой ( УФ), видимой и инфракрасной ( ИК) частях спектра. Поглощение в ультрафиолетовой и видимой областях затрагивает электронные уровни атомов и молекул, в инфракрасной области оно обусловлено взаимодействием света с атомами или фрагментами молекул. [34]
Оптическая схема микроскопа-спектрофотометра. [35] |
Для фотометрического анализа в капиллярных кюветах малого объема предложен также микроскоп-спектрофотометр 198, сконструированный на основе микроколориметра Хольтера - Мальмстрома. Принцип работы этого прибора состоит в том, что очень узкий поток монохроматического света ( диаметр 0 4 мм) проходит через капиллярную кювету, воспринимается фотоумножителем, после чего измеряется его интенсивность. [36]
Метода фотометрического анализа применяются для определения свободного брома, бромидов и броматов. [37]
Зависимость светопоглощения растворов пирониевые СОЛИ [ 61 напри-комплексного соединения сурьмы с метил-фенил - r f. [38] |
Для фотометрического анализа использован второй комплекс, так как всегда прибавляют избыток реактива. Колориметрировать лучше всего в 4 - 5 серной кислоте, поскольку в этом случае исключается влияние тяжелых элементов. [39]
В фотометрическом анализе применяют реакции различных типов. Для определения неорганических компонентов чаще всего используют реакции образования ( иногда - разрушения) окрашенных комплексных соединений. Большинство металлов и неметаллов способны к образованию различных комплексных соединений, в том числе окрашенных, или во всяком случае способны к взаимодействию с окрашенными комплексами. Поэтому область применения фотометрических методов анализа практически не имеет ограничений; в настоящее время известны достаточно простые фотометрические методы определения почти всех элементов или их соединений. [40]
Общий вид простого спектра поглощения и схема расчета полуширины полосы поглощения.| Спектр поглощения пиразина в циклогексане ( / и в воде ( 2. [41] |
В фотометрическом анализе имеет значение ширина полосы поглощения. Очевидно, чем шире полоса. [42]
В фотометрическом анализе наиболее чувствительные методы основаны на реакции между катионами металлов и окрашенными органическими реактивами с образованием комплексов, которые интенсивно поглощают свет в другой области спектра, по сравнению с реактивом. Сюда относятся реакции с такими металлохром-ными индикаторами, как дифенилтиокарбазон, ализарин, алюминон, пирокатехиновый фиолетовый и много других. [43]
При фотометрическом анализе оптические плотности растворов измеряются при 20 1 С. В кювету сравнения обычно наливают воду, а в дифференциальных фотометрических методах анализа в компенсационную кювету помещают холостой раствор. Рекомендуемыми длинами волн и размерами кювет можно руководствоваться при построении калибровочных графиков независимо от типа применяемого спектрофотометра. При построении калибровочного графика этот интервал должен быть несколько расширен. [44]
Спектр поглощения различных форм пирокатехинового фиолетового - H4R ( 1. H3R - ( 2. H2R2 - ( 3, R4 - ( 4 и его комплекса с висмутом Bi2R2 ( 5. [45] |