Cтраница 1
Дигидроксибензол ( пирокатехин) и некоторые его простые производные обнаружены в растениях и могут быть получены при расщеплении природных материалов, например древесины и некоторых смол. Пирокатехин используется в производстве ализарина ( конденсация с фталевым ангидридом), в качестве мелкозернистого проявителя в фотографии и как антиоксидант. Соединение висмута с тетрабромпирокатехином находит применение в фармации. [1]
Дигидроксибензол, или гидрохинон, очень легко получается путем восстановления n - бензохинона. Он существует в природе в виде ( З - глюкопиранозида арбутина, который присутствует в листьях некоторых высших растений, например толокнянки обыкновенной Arbutus uva-ursi; найден также и метиларбутин. Впервые гидрохинон был получен в 1820 г. Пеллетье и Кавенту при перегонке хинной кислоты. Окисление гидрохинона было описано выше. В ходе окисления может происходить присоединение нуклеофилов, например в присутствии бисульфита получаются 2 - и 2 5-сульфоновые кислоты. Как и в случае пирокатехина, окисление гидрохинона из-за происходящих при этом реакций сочетания в конечном счете приводит к образованию продуктов типа гуминовых кислот. Замещение электрофилами не протекает столь легко, как в случае резорцина, однако в целом его исключать нельзя. Окисление может быть и помехой при синтезе, например диазосоединения реагируют с гидрохиноном с образованием в основном бензохинона, а не продуктов азосочетания. [2]
Дигидроксибензол, его метилзамещенные и 1 4-дигид-роксинафталин при действии Н2О2 в присутствии иода [ 5 % ( мол. В отсутствие катализатора исходные гидрохиноны не изменяются. [3]
Дигидроксибензол ( пирокатехин) и некоторые его простые производные обнаружены в растениях и могут быть получены при расщеплении природных материалов, например древесины и некоторых смол. Пирокатехин используется в производстве ализарина ( конденсация с фталевым ангидридом), в качестве мелкозернистого проявителя в фотографии и как антиоксидант. Соединение висмута с тетрабромпирокатехином находит применение в фармации. [4]
Дигидроксибензол, или гидрохинон, очень легко получается путем восстановления n - бензохинона. Он существует в природе в виде ( З - глюкопиранозида арбутина, который присутствует в листьях некоторых высших растений, например толокнянки обыкновенной Arbutus uva-ursi найден также и метиларбутин. Впервые гидрохинон был получен в 1820 г. Пеллетье и Кавенту при перегонке хинной кислоты. Окисление гидрохинона было описано выше. В ходе окисления может происходить присоединение нуклеофилов, например в присутствии бисульфита получаются 2 - и 2 5-сульфоновые кислоты. Как и в случае пирокатехина, окисление гидрохинона из-за происходящих при этом реакций сочетания в конечном счете приводит к образованию продуктов типа гуминовых кислот. Замещение электрофилами не протекает столь легко, как в случае резорцина, однако в целом его исключать нельзя. Окисление может быть и помехой при синтезе, например диазосоединения реагируют с гидрохиноном с образованием в основном бензохинона, а не продуктов азосочетания. [5]
Название катехоламин происходит от пирокатехина ( орто-заме-щенного дигидроксибензола), остаток которого является общим для всех трех соединений. Исходным веществом при их биосинтезе ( рис. 8.16) служит аминокислота тирозин, получаемая либо гидроксилированием фенилаланина, либо непосредственно из пищи. [6]
Как инсектициды и акарициды изучаются эфиры глико-лей и дигидроксибензолов [137, 138], многие из них также проявляют активность типа активности ювенильных гормонов. [7]
Резорцин, лг-дигидроксибензол, термодинамически наиболее стабилен из всех дигидроксибензолов. Впервые он был получен в 1864 г. путем сплавления со щелочью смол из Galbanum и Asafe-tida; при сухой перегонке фернамбуковой древесины также получается резорцин. [8]
Из бензола получите все изомерные: а) нитрофенолы; б) дигидроксибензолы. [9]
Наконец, надо указать, что борная кислота имеет свойство образовывать комплексные соединения сравнительно большей кислотности с дигидроксибензолами. [10]
Эти киноны не имеют ароматического характера и являются ненасыщенными кетонами. Дигидроксибензол, резорцин, при окислении не приводит к хинону. Используется для изготовления препаратов для лечения кожных заболеваний. [11]
Многоатомные фенолы находят широкое применение в промышленности. Гидрохинон ( n - дигидроксибензол) используют в качестве ингибитора окисления и полимеризации и как проявитель в фотографии. Резорцин ( ж-дигидроксибензол) находит применение для изготовления красителей, как антисептик, а также в производстве лекарственных средств. Пирокатехин ( о-дигид-роксибензол) является исходным сырьем для производства многих лекарственных препаратов. Пирогаллол ( 1 2 3-тригидрокси-бензол) применяется в фотографии и медицине. [12]
При термическом разложении ни естественные, ни регенерированные гуминовые кислоты не образуют значительного количества летучих продуктов разложения, за исключением газов. Твердый остаток, образующийся после разложения гуминовых кислот при 300, не плавится, не растворяется в щелочах, не содержит карбоксильных групп и нерастворим даже в таких активных растворителях, как дигидроксибензол. [13]